Anslut dig till vårt nätverk!

Bulgarien

Tyskland, Italien, Frankrike avbryter skott från AstraZeneca på grund av säkerhetsfruktan och stör EU-vaccinationer

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

Tyskland, Frankrike och Italien sa på måndagen (15 mars) att de skulle avbryta AstraZeneca COVID-19-skott efter att flera länder rapporterat möjliga allvarliga biverkningar, men Världshälsoorganisationen (WHO) sa att det inte fanns någon bevisad koppling och att folk inte borde få panik, skriva Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat i BANGKOK, Andreas Rinke, Paul Carrel och Douglas Busvine i BERLIN, Angelo Amante i ROM, Christian Lowe i PARIS, Toby Sterling i AMSTERDAM, Jacob Gronholt-Pedersen i KÖPENHAVN, Kate Kelland i LONDON, Emilio Parodi i MILANO, Nathan Allen i MADRID, Emma Farge i GENEVE och Stanley Widianto i JAKARTA.

Ändå kastade beslutet från EU:s tre största länder att ställa in vaccinationer med AstraZeneca-skottet på is den redan kämpande vaccinationskampanjen i EU med 27 länder i upplösning.

Danmark och Norge slutade ge skottet förra veckan efter att ha rapporterat isolerade fall av blödning, blodproppar och lågt antal blodplättar. Island och Bulgarien följde efter och Irland och Nederländerna meddelade avstängningar på söndagen.

Spanien kommer att sluta använda vaccinet i minst 15 dagar, rapporterade Cadena Ser radio, med hänvisning till icke namngivna källor.

WHO:s bästa forskare upprepade på måndagen att det inte finns några dokumenterade dödsfall kopplade till covid-19-vacciner.

"Vi vill inte att folk ska få panik," sa Soumya Swaminathan på en virtuell mediagenomgång och tillade att det hittills inte har funnits något samband mellan så kallade "tromboemboliska händelser" som rapporterats i vissa länder och covid-19-skott.

WHO:s chef Tedros Adhanom Ghebreyesus sa att ett rådgivande kommittémöte om AstraZeneca skulle hållas på tisdag. EU:s läkemedelsregulator EMA kommer också att sammanträda denna vecka för att bedöma den information som samlats in om huruvida AstraZeneca-sprutan bidrog till tromboemboliska händelser hos de inokulerade.

Annons

Flytten från några av Europas största och folkrikaste länder kommer att fördjupa oro för den långsamma utbyggnaden av vacciner i regionen, som har plågats av brist på grund av problem med att producera vacciner, inklusive AstraZenecas.

Tyskland varnade förra veckan att det stod inför en tredje våg av infektioner, Italien intensifierar låsning och sjukhus i Parisregionen är nära överbelastade.

Tysklands hälsovårdsminister Jens Spahn sa att även om risken för blodproppar var låg kan det inte uteslutas.

"Detta är ett professionellt beslut, inte ett politiskt," sa Spahn och tillade att han följde en rekommendation från Paul Ehrlich-institutet, Tysklands vaccintillsynsmyndighet.

Frankrike sa att man avbryter användningen av vaccinet i väntan på en bedömning av EMA.

"Beslutet som tagits, även i enlighet med vår europeiska policy, är att av försiktighetsskäl avbryta vaccinationen med AZ-skottet, i hopp om att vi snabbt kan återuppta om EMA:s vägledning tillåter", sa Frankrikes president Emmanuel Macron.

EU-tillsynsmyndigheten träffas på torsdag (18 mars) för att diskutera AstraZeneca-vaccin

Italien sa att dess stopp var en "förebyggande och tillfällig åtgärd" i väntan på EMA:s beslut.

"EMA kommer snart att träffas för att klargöra eventuella tvivel så att AstraZeneca-vaccinet kan återupptas säkert i vaccinationskampanjen så snart som möjligt", säger Gianni Rezza, generaldirektör för förebyggande vid Italiens hälsoministerium.

Österrike och Spanien har slutat använda särskilda omgångar och åklagare i den norra italienska regionen Piemonte beslagtog tidigare 393,600 XNUMX doser efter en mans död timmar efter att han vaccinerats. Det var den andra regionen som gjorde det efter Sicilien, där två personer hade dött strax efter att ha skott.

WHO vädjade till länder att inte avbryta vaccinationer mot en sjukdom som har orsakat mer än 2.7 miljoner dödsfall världen över. WHO:s generaldirektör Tedros sa att system fanns på plats för att skydda folkhälsan.

"Detta betyder inte nödvändigtvis att dessa händelser är kopplade till covid-19-vaccination, men det är rutinmässig praxis att undersöka dem, och det visar att övervakningssystemet fungerar och att effektiva kontroller är på plats", sa han till mediakonferensen.

Storbritannien sa att de inte hade några bekymmer, medan Polen sa att de tyckte att fördelarna uppväger alla risker.

EMA har sagt att från och med den 10 mars hade totalt 30 fall av blodkoagulering rapporterats bland närmare 5 miljoner människor som vaccinerats med AstraZeneca-skottet i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, som förbinder 30 europeiska länder.

Michael Head, seniorforskare i global hälsa vid University of Southampton, sa att besluten från Frankrike, Tyskland och andra såg förbryllande ut.

"De uppgifter vi har tyder på att antalet biverkningar relaterade till blodproppar är desamma (och möjligen faktiskt lägre) i vaccinerade grupper jämfört med icke-vaccinerade populationer", sade han och tillade att stopp av ett vaccinationsprogram hade konsekvenser.

”Detta resulterar i förseningar när det gäller att skydda människor, och potentialen för ökad vaccinvisshet, som ett resultat av människor som har sett rubrikerna och förståeligt blir oroliga. Det finns inga tecken ännu på data som verkligen motiverar dessa beslut. ”

En ledande tysk läkare för infektionssjukdomar sa dock att bakgrundsförekomsten av 2-5 tromboser per miljon per år var betydligt lägre än antalet 7 av 1.6 miljoner vaccinerade personer som Tysklands hälsoministerium citerade.

"Detta borde vara anledningen till att avbryta vaccinationen i Tyskland tills alla fall, inklusive misstänkta fall i Tyskland och Europa, har klarats upp helt", säger Clemens Wendtner, chef för specialenheten för mycket smittsamma livshotande infektioner vid Schwabing Clinic i München.

AstraZenecas spruta var bland de första och billigaste som utvecklades och lanserades i volym sedan coronaviruset först identifierades i centrala Kina i slutet av 2019, och kommer att bli stöttepelaren i vaccinationsprogram i stora delar av utvecklingsvärlden.

Thailand tillkännagav på måndagen planer på att gå vidare med det engelsk-svenska företagets skott efter att ha avbrutit användningen på fredagen, men Indonesien sa att de skulle vänta på att WHO rapporterar.

WHO sa att dess rådgivande panel granskade rapporter relaterade till skottet och skulle släppa sina resultat så snart som möjligt. Men det sa att det var osannolikt att ändra sina rekommendationer, som utfärdades förra månaden, för utbredd användning, inklusive i länder där den sydafrikanska varianten av viruset kan minska dess effekt.

EMA har också sagt att det inte fanns någon indikation på att händelserna orsakades av vaccinationen och att antalet rapporterade blodproppar inte var högre än vad som sågs i den allmänna befolkningen.

Men en handfull rapporterade biverkningar i Europa har upprört vaccinationsprogram som redan snubblat över långsamma utrullningar och vaccinskepsis i vissa länder.

Nederländerna sa på måndagen att de hade sett 10 fall av möjliga anmärkningsvärda negativa biverkningar från AstraZeneca-sprutan, timmar efter att vaccinationsprogram ställdes på is efter rapporter om potentiella biverkningar i andra länder.

Färsk information tyder på ”en mycket speciell, sällan förekommande form av trombos, av vilken vissa fall verkar ha inträffat kort efter vaccination. Detta är naturligtvis misstänkt och bör undersökas”, säger Anke Huckriede, professor i vaccinologi vid universitetet i Groningen i Nederländerna.

Danmark rapporterade ”mycket ovanliga” symtom hos en 60-årig medborgare som dog av en blodpropp efter att ha fått vaccinet, samma fras som Norge använde på lördagen om tre personer under 50 år som de sa behandlades på sjukhus.

En av de tre hälsoarbetare som var inlagda på sjukhus i Norge efter att ha fått AstraZeneca-skottet hade dött, sade hälsomyndigheterna på måndagen, men det fanns inga bevis för att vaccinet var orsaken.

AstraZeneca sa tidigare att de hade genomfört en granskning som omfattade mer än 17 miljoner människor som vaccinerats i EU och Storbritannien som inte hade visat några bevis på en ökad risk för blodproppar.

Efterlängtade resultat från AstraZenecas 30,000 XNUMX-personer amerikanska vaccinförsök granskas nu av oberoende monitorer för att avgöra om sprutan är säker och effektiv, sa en amerikansk topptjänsteman på måndagen.

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend