Anslut dig till vårt nätverk!

coronavirus

"Inget akut behov av boosterdoser" säger ECDC och EMA

DELA MED SIG:

publicerade

3 år sedan

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

Europeiska unionens sjukdomskontroll- och läkemedelsmyndigheter har sagt att det, baserat på aktuella bevis, inte finns något akut behov av administrering av boosterdoser av vacciner till fullt vaccinerade individer i den allmänna befolkningen, enligt en teknisk rapport utfärdat i går (1 september) av Europeiska centrumet för förebyggande och kontroll av sjukdomar (ECDC). Rapporten konstaterar också att ytterligare doser redan bör övervägas för personer med kraftigt försvagat immunförsvar som en del av deras primärvaccination.

Bevis om vaccinets effektivitet och skyddets varaktighet visar att alla vacciner som är godkända i EU/EES för närvarande är mycket skyddande mot covid-19-relaterad sjukhusvistelse, allvarlig sjukdom och dödsfall, medan ungefär en av tre vuxna i EU/EES över 18 år är fortfarande inte helt vaccinerad. I denna situation bör prioritet nu vara att vaccinera alla de berättigade individer som ännu inte har avslutat sin rekommenderade vaccinationskurs. För att komplettera vaccinationsinsatserna är det också avgörande att fortsätta tillämpa åtgärder som fysisk distansering, hand- och andningshygien och att använda ansiktsmasker vid behov, särskilt i högriskmiljöer som långtidsvård eller sjukhusavdelningar med patienter på risk för allvarlig covid-19.

Det är viktigt att skilja på boosterdoser för personer med normalt immunförsvar och tilläggsdoser för personer med försvagat immunförsvar. Vissa studier rapporterar att en ytterligare vaccindos kan förbättra immunsvaret hos immunförsvagade individer, såsom organtransplanterade mottagare vars initiala svar på vaccination var låga. I sådana fall bör möjligheten att ge ytterligare dos övervägas redan nu. Man skulle också kunna överväga att ge en extra dos, som en försiktighetsåtgärd, till äldre svaga individer, särskilt de som bor i slutna miljöer, såsom boende på långtidsvårdsinrättningar.

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utvärderar för närvarande data om ytterligare doser och kommer att överväga om uppdateringar av Produktinformation är lämpliga. EMA kommer också att utvärdera data om boosterdoser.

Medan EMA bedömer relevanta data, kan medlemsstaterna överväga förberedande planer för administrering av boosters och ytterligare doser.

Råd om hur vaccinationer bör ges förblir ett privilegium för de nationella tekniska rådgivande grupperna för immunisering (NITAG) som vägleder vaccinationskampanjerna i varje EU-medlemsstat. Dessa organ är bäst lämpade för att ta hänsyn till de lokala förhållandena, inklusive spridningen av viruset (särskilt alla varianter av oro), tillgången på vacciner och kapaciteten hos nationella hälsosystem.

ECDC kommer att uppdatera sin tekniska rapport när ECDC och EMA fortsätter att arbeta tillsammans för att samla in och bedöma data som blir tillgängliga om booster och ytterligare doser. Noggrann övervakning av data om vaccinets effektivitet och genombrottsinfektioner, särskilt bland sårbara grupper som riskerar att drabbas av allvarlig covid-19 och bland de som bor i slutna miljöer, bör fortsätta. Under tiden måste medlemsländerna förbereda sig för eventuella anpassningar av sina vaccinationsprogram om en avsevärd minskning av vaccinets effektivitet noteras i en eller flera befolkningsgrupper.

Annons

Relaterat innehåll

Externa länkar

Dela den här artikeln:

Relaterade ämnen:
EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.
Annons

Trend