Anslut dig till vårt nätverk!

Hälsa

Släpp lös genetikens kraft inom olika sjukdomsområden – EAPM:s ordförandeskapskonferens om diagnostik för alla och genomisk folkhälsa, 5 april – registrera dig nu!

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

European Alliance for Personalized Medicines årliga ordförandeskapskonferens är nu bara en dag bort (tisdagen den 5 april) med agendan tillgänglig HÄR och registreringslänk HÄR.   

Konferensens tema i år är 'Att bestämma en väg för optimal integration av Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics.   Konferensen kommer att sammanföra världsledande praxis och expertis som finns i fickor över länder och sektorer kommer att göra det möjligt att tillämpa sina samlade kunskaper och färdigheter för att ta itu med universella hälsoutmaningar, och tillhandahålla ett nätverk för att dela bästa praxis.  


Den snabbt föränderliga genomikens värld inom vården har öppnat många nya möjligheter. Nu är det dags att ta tag i dem. 

Mängden data om genom som skulle kunna delas lovar att leda till nästan omätbara framsteg inom tidiga diagnoser och förmågan att ge rätt behandling till rätt patient vid rätt tidpunkt - ett överordnat mål för personlig medicin. 

Men det finns också ett tydligt behov av att tillhandahålla valuta för pengarna i sjukvårdssystem som kämpar med en åldrande befolkning, som hanterar ett nytt kliniskt prövningsparadigm i kölvattnet av upptäckten av fler och fler sällsynta sjukdomar och kollapsar under vikten av en enorm ökning av komorbiditeter.

Emellertid tyder bevis på att diagnoser ökar och förbättras genom användningen av nästa generations sekvensering och andra genetiska genombrott, med kostnaderna sjunkande och ett växande förtroende, utan tvekan, när allmänheten blir mer medveten om potentialen att förbättra hälsan i detta och följande generationer.  

Det nyligen samordnade, pan-europeiska initiativet inriktat på att samla in viktig genetisk information, främja nätverksbyggandet av relevanta förråd och använda avancerad digital teknik kommer att ha en omätbar fördel när det gäller hälsan för nuvarande och framtida EU-medborgare. 

Deklarationen som undertecknades 2018 - som lades fram och inramades av EAPM som "MEGA" - har sett medlemsstaterna och andra länder arbeta tillsammans "Mot tillgång till minst en miljon sekvenserade genom i EU senast 1". 

Detta via en samarbetsmekanism med potential att förbättra förebyggande av sjukdomar, möjliggöra mer personliga behandlingar och ge en tillräcklig skala för ny genetisk forskning.  

Varje session kommer att syfta till att utveckla konkreta policyfrågor kopplade till pågående initiativ på EU- och medlemsstatsnivå samt att ta hänsyn till särdragen hos regionala och nationella hälso- och sjukvårdssystem. 

Annons


Tänk positivt: Sessionen kommer att diskutera!!


Det finns många bevis nu tillgängliga för att genetik har en enormt positiv effekt inom vissa sjukdomsområden, såsom olika former av cancer, ärftliga hjärtsjukdomar, hjärnsjukdomar och för sällsynta sjukdomar. 

I cancer, till exempel, kan genomisk sekvensering hjälpa till att minska eller undvika behandling, minimera biverkningar och minska tidsfördröjningar i val av behandling.

Mycket har visats med identifieringen av HER2/neu-genen vid bröstcancer och den efterföljande utvecklingen av behandling.   

Detta har förvisso höjt kostnaden för behandling av bröstcancer men det beror till största delen på kostnaden för läkemedel för de 25-30 % av kvinnorna som testar positivt för HER2/neu.   

Även om det onekligen är ett kostsamt scenario, har det medfört betydande kliniska fördelar, medan sekvensering av kolorektal cancer faktiskt har sparat pengar. 

På arenan av sällsynta sjukdomar, har forskning visat att runt 1 av 17 personer någon gång i livet kan lida av det ena eller det andra (även om många sällsynta sjukdomar inte diagnostiseras, så den siffran är nästan säkert i underkant).

Samtidigt har åtminstone fyra femtedelar av de sällsynta sjukdomarna ett genetiskt ursprung och hälften av alla nya fall hittas hos barn.  

För vissa sällsynta sjukdomar, såsom ärftlig hjärtsjukdom, kan sekvensering ge kliniska och ekonomiska fördelar om effektiva behandlingar finns tillgängliga efter sjukdomsdiagnos.  

För visst, när det kommer till genomik och ekonomi, kommer debatten att fortsätta längs linjen, men EAPM är övertygad om att, när bevisen börjar hopa sig, kommer "värdebalansen" att hamna ordentligt på sidan av de banbrytande vetenskaperna.

Den ökande förståelsen av genomet anses vara en av de viktigaste bestämningsfaktorerna för framtida förbättringar inom hälso- och sjukvården. 

Tillgången till genetiska data från ett stort antal individer ökar möjligheten att undersöka frågor över många sällsynta och vanliga sjukdomar och i olika populationer, och ger också mer information för att förstå kliniska vårdresultat för en individ. 

Framtiden ser extremt positiv ut, vilket kommer att diskuteras på konferensen i morgon i följande sessioner: 

  • Öppningssession:  Folkhälsa och genomik: framtiden är redan här
  • Plenarsession I: Att föra in innovation i hälso- och sjukvårdssystem
  • Plenarsession II: Molekylär diagnostik, screening och tidig diagnostik i förgrunden
  • Plenarsession III: Diagnostik och behandling av patienter
  • Avslutningssession

Dagordningen finns tillgänglig HÄR och registreringslänk HÄR

Mer koordination är nyckeln som någonsin genom paneler med flera intressenter

Med så många möjligheter, men med så mycket nuvarande spridning av Europas åtgärder för att dra nytta av det, finns det ett uppenbart behov av att föra de många delarna närmare varandra. För närvarande råder brist på sammankoppling mellan potentiella partners.

Europa behöver enighet om standarder för generering av genomisk data, analys, integritet och delning av genomisk och associerad klinisk och annan fenotypdata, inklusive självrapporterade data, data från bärbara enheter, omics och bildbehandling. 

Och det behöver mer effektiv klinisk informatik, med överenskomna standarder för interoperabilitet mellan hälsoinformatiksystem. 

Samordnad nationell verksamhet skulle säkerställa bästa praxis för klinisk implementering. 

Det finns luckor som behöver fyllas med en europeisk strategi för att engagera allmänheten i diskussioner kring genomik och dataanvändning, och med ett europeiskt utbildningsprogram i genomik, informatik och personlig medicin för klinisk personal. 

Och diskussion behövs med och mellan europeiska tillsynsmyndigheter om lämpliga mekanismer för att reglera klinisk genomisk testning.

Var vi är och vart vi går...

Klinisk och forskningsanvändning av genomteknologier har hittills till stor del koncentrerats på den 1% av arvsmassan som är instruktionerna för celler att göra proteiner, generna. Men vi behöver maximal vinst genom att koncentrera oss på sekvensering av hela genomet där det behövs. 

Det som nu krävs är tillgång till högkvalitativa data för att öka kraften i genomisk testning i nuvarande kliniska indikationer och lägga grunden för framtida tillämpning av genomisk medicin.

Genomics har varit en spelomvandlare för klinisk och translationell forskning under det senaste decenniet, och har förbättrat framgången inom medicinsk upptäckt och utveckling.  

Allt detta kommer att diskuteras på vår ordförandeskapskonferens i morgon (5 april) på temat "Bestämma en väg för optimal integration av Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics".

Dagordningen finns tillgänglig HÄR och registreringslänk HÄR.

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend