Kroatien vid gränsen för personlig medicin

St. Catherine Specialty Hospital och International Center for Applied Biological Research in Personalized Medicine formar, i samarbete med amerikanska partners, framtidens medicin i Europa och utanför..

S:t Katarina specialistsjukhus i ZagrebKroatien – erkänt som ett europeiskt kompetenscentrum – ligger i framkant när det gäller att främja personlig vård. Detta JCI-ackrediterade sjukhus höjer inte bara kvaliteten på patientvården nationellt utan bidrar också avsevärt till den globala utvecklingen av personlig medicin. Dess grundare, Dragan Primorac, är internationellt erkänd som en av de ledande personerna inom området personlig medicin. Enligt Elsevier BV, en av världens ledande akademiska förlag, rankas Primorac bland de de 2% bästa forskarna globalt för både karriärlång och enårig påverkan.

Tillsammans med Parth Shah från Dartmouth Health, var Primorac med och grundade Internationellt centrum för tillämpad biologisk forskningI samarbete med St. Catherine Hospital var denna institution bland de första globalt att implementera hela genom-sekvensering (WGS) i rutinmässig klinisk praxis.

I takt med att hälso- och sjukvårdssystem världen över brottas med åldrande befolkningar, kroniska sjukdomsbördor och stigande behandlingskostnader, personlig medicin erbjuder en transformerande lösning. Genom att skräddarsy diagnostik, förebyggande åtgärder och behandling till varje individs unika biomolekylära profil möjliggör denna metod tidigare sjukdomsupptäckt, mer exakta behandlingar och minskad risk för biverkningar – vilket i slutändan förbättrar resultaten samtidigt som vårdresurserna optimeras. Det markerar ett skifte från standardiserad vård till evidensbaserad, individualiserad behandling.

St. Catherine Hospital är känt för sin utmärkta förmåga att leverera personlig vård genom banbrytande diagnostiska och terapeutiska metoder. Dess kliniska användning av WGS sträcker sig över precisionsonkologi, farmakogenomik och nutrigenomik—att sätta nya standarder för translationell medicin i Europa. Strategiska partnerskap med institutioner som Dartmouth hälsa och University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) har ytterligare förstärkt sjukhusets globala inverkan.

En europeisk ledare inom translationell och genomisk medicin

St. Catherine Specialty Hospital har länge förespråkat en patientcentrerat förhållningssättUnder senare år har det utvecklats till en ledare inom personlig medicin genom att integrera genomiska teknologier i den dagliga kliniska praxisen. Denna omvandling återspeglar ett bredare skifte inom hälso- och sjukvården: insikten att effektiv sjukdomshantering i allt högre grad beror på att förstå varje patients biologisk unikhet.

Genom ett nära samarbete med International Center for Applied Biological Research har sjukhuset utvecklat en robust infrastruktur som överbryggar forskning och klinisk tillämpningDetta inkluderar genomanalys, tolkning av bioinformatik, klinisk rapportering och direkt patientvård. Dess initiativ inom translationell medicin integrerar genomdata från flera specialiteter – från tidig diagnostik till personlig behandling – med stöd av tvärvetenskapliga team av kliniker och molekylärbiologer.

St. Catherine och International Center fungerar också som nationella och regionala nav för utbildningoch utbildar regelbundet vårdpersonal i klinisk tillämpning av genomik. Deras arbete är djupt förankrat i den dagliga patientvården och visar hur personlig medicin kan integreras sömlöst i hälso- och sjukvårdssystem.

Helgenomsekvensering i klinisk praxis

Kärnan i denna omvandling är sjukhusets verkliga tillämpning av hela genom-sekvensering (WGS)WGS är långt ifrån begränsat till forskning, utan används för att lösa komplexa diagnostiska utmaningar inom kardiologi, neurologi, sällsynta sjukdomar, och andra specialiteter.

Till exempel, inom hjärt-kärlvård, använder sjukhuset Genome4All-panelen, som analyserar 563-gener i samband med kardiometabola och endokrina sjukdomar. Detta verktyg identifierar asymptomatiska individer med förhöjd risk för plötslig hjärtdöd och långvarig hjärt-kärlsjukdom, vilket möjliggör förebyggande insatser. december 2018, den Kroatiska fotbollsförbundet tillkännagav ett banbrytande initiativ med St. Catherine Hospital – dess officiella medicinska partner – för att systematiskt screena fotbollsspelare för genetiska mutationer kopplade till plötslig hjärtdöd. Detta var första projektet i sitt slag i Europa.

Dessutom har sjukhuset visat att WGS kan underlätta tidig upptäckt av ärftliga metabola sjukdomar, sällsynta cancersyndromoch farmakogenetiska riskerFör både läkare och patienter innebär detta kortare diagnostiska resor och mer riktad, effektiv vård.

OncoOrigin: Revolutionerar cancerbehandling genom AI

För patienter med cancer av okänt primärt ursprung (CUP) är konventionell diagnostik ofta tillräcklig. För att åtgärda denna brist har forskare vid St. Catherine Specialty Hospital utvecklat OncoOrigin – en AI-driven, genomikbaserad programvara som tränats på över 20,000 91 tumörgenom. Genom att utnyttja maskininlärning och ett klinikervänligt grafiskt gränssnitt förutsäger OncoOrigin det mest sannolika ursprunget till en cancer med 2 % topp-0.97-noggrannhet och en ROC-AUC på XNUMX.

Denna innovation har redan visat sig kliniskt användbar. I CUP-fall, där traditionell patologi misslyckas med att identifiera tumörens ursprung, tillhandahåller OncoOrigin den saknade länken och vägleder onkologer mot lämpliga, riktade behandlingar. Utöver CUP stöder verktyget avancerad molekylär- och genombaserad tumörklassificering – ett snabbt växande område. Genom att integrera AI i det diagnostiska arbetsflödet exemplifierar OncoOrigin onkologins framtid: snabb, datadriven och djupt personanpassad.

Flytande biopsi: Tumörövervakning i realtid

St. Catherine Specialty Hospital är också pionjärer inom användningen av flytande biopsi – extraktion och analys av cirkulerande tumör-DNA (cfDNA) från blodprover. Denna icke-invasiva metod möjliggör realtidsövervakning av cancer och erbjuder flera viktiga fördelar: dynamisk responsbedömning, tidig upptäckt av återfall och identifiering av resistensmutationer.

Till skillnad från statiska vävnadsbiopsier möjliggör cfDNA upprepad provtagning under hela behandlingen, vilket ger insikter i tumörens genetiska utveckling. Denna teknik är särskilt värdefull för patienter för vilka kirurgisk biopsi inte är genomförbar eller utgör en betydande risk. Införandet av cfDNA-testning markerar ett skifte från reaktiv till proaktiv cancervård, och St. Catherine ligger i framkant av denna omvandling.

Farmakogenomik: Precisionsförskrivning för säkrare vård

Läkemedel påverkar individer olika på grund av variationer i genetisk uppsättning, vilket påverkar hur läkemedel absorberas, metaboliseras och används. På St. Catherine Specialty Hospital har farmakogenomik blivit ett kraftfullt verktyg för att optimera behandling, minska biverkningar och förbättra resultat – möjliggjort av insikter från helgenomsekvensering (WGS).

Genom att analysera gener involverade i läkemedelsmetabolism, transport och receptorfunktion kan läkare skräddarsy farmakologiska interventioner till varje patients genetiska profil. Detta säkerställer rätt läkemedel, i rätt dos, för rätt patient, vid rätt tidpunkt. Effekten är särskilt betydande inom onkologi, kardiologi, psykiatri och smärtbehandling, där standardbehandlingar ofta ger varierande svar.

Integreringen av WGS-baserad farmakogenomisk screening i rutinmässiga kliniska arbetsflöden representerar ett paradigmskifte inom förskrivning – en övergång från populationsgenomsnitt till individualiserad vård. I takt med att denna praxis expanderar lovar den att minska sjukvårdskostnaderna, förhindra läkemedelsrelaterade sjukhusinläggningar och höja vårdstandarden.

För flera månader sedan redigerade Dragan Primorac, tillsammans med Wolfgang Höppner och Lidija Bach-Rojecky, boken Pharmacogenomics in Clinical Practice. Mer än tjugo författare bidrog till denna volym, som publicerades av Springer Nature – ett av världens ledande akademiska förlag. Boken anses vara en av de mest omfattande resurserna inom området och erbjuder djupgående insikter i tillämpningen av farmakogenomik i den dagliga medicinska praxisen.

Nutrigenomik och egenutvecklad näringsprogramvara

Utöver behandling utvecklar St. Catherine Specialty Hospital förebyggande vård och livsstilsoptimering genom nutrigenomik – studiet av hur gener interagerar med näringsämnen. Genom att analysera genetiska varianter som påverkar ämnesomsättning, stressrespons och inflammation, ger sjukhuset personlig näringsvägledning.

Detta program drivs av en patentskyddad, egenutvecklad mjukvaruplattform som översätter komplexa genetiska data till handlingsbara kostrekommendationer. Plattformen integrerar genomiska insikter med klinisk kontext för att generera personliga planer för makronäringsämnesbalans, mikronäringsämnesbehov och kostjusteringar för att mildra individuella riskfaktorer.

Användningsområden sträcker sig från att förbättra metabolisk hälsa hos patienter med fetma eller insulinresistens till att förbättra atletisk prestation och stödja ett hälsosamt åldrande. Denna genomstyrda näringsmodell blir alltmer populär bland både kliniska patienter och hälsomedvetna individer, vilket signalerar ett skifte mot personligt anpassat välbefinnande inom hälso- och sjukvården.

Globala samarbeten: Ett europeiskt nav med global räckvidd

Det som gör detta innovationscenter ännu mer slagkraftigt är dess internationella dimension. I över 20 år har St. Catherine Hospital samarbetat med Mayo Clinic och International Society for Applied Biological Sciences (ISABS) för att organisera ledande globala evenemang inom personlig medicin, klinisk genetik och forensisk vetenskap. Sedan starten har dessa konferenser haft 6,500 860 deltagare och 85 talare från 10 länder, inklusive 15 nobelpristagare. Nästa konferens kommer att hållas i Dubrovnik den 19–2026 juni XNUMX, med fokus på Framsteg inom tillämpningen av artificiell intelligens inom medicin.

St. Catherine Specialty Hospital och International Center for Applied Biological Research har också aktiva samarbeten med Dartmouth Health och UPMC. Med Pennsylvania State University College of Medicine främjar St. Catherine Hospital dock gemensam forskning, lärarutbyten och studentutbyten samt professionella utbildningsprogram.

Sådana samarbeten positionerar St. Catherine som en viktig nod i ett globalt hälsonätverk, vilket möjliggör snabbare kunskapsöverföring, validering av diagnostiska verktyg över olika befolkningsgrupper och jämförelse mot standarder i världsklass.

Kroatien vid gränsen för personlig medicin

St. Catherine Specialty Hospital och International Center for Applied Biological Research förkroppsligar löftet om 21-talets medicin: individualiserad, evidensbaserad och globalt sammankopplad. Deras arbete visar att Kroatien inte bara håller jämna steg med den genomiska revolutionen utan aktivt formar den.

Med dokumenterad erfarenhet inom klinisk genomik, partnerskap med elitinstitutioner och en skalbar vårdmodell är St. Catherine Specialty Hospital redo att ansluta sig till Europas ledande centra för precisionsmedicin och inleda nästa era av personlig hälsovård.

Dela den här artikeln: