Anslut dig till vårt nätverk!

Alzheimers sjukdom

Kommissionen godkänner läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom

DELA MED SIG:

publicerade

4 veckor sedan

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på sätt som du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan avbryta prenumerationen när som helst.

Kommissionen har beviljat EU-tillstånd för Leqembi, ett läkemedel för att behandla mild kognitiv funktionsnedsättning i de tidiga stadierna av Alzheimers sjukdom, under strikta villkor. Det är det första sådana läkemedel som godkänts i EU.

Detta läkemedel är avsett för personer som bara har en eller ingen kopia av ApoE4-genen och som har amyloid beta-plack i hjärnan. 

Godkännandet baseras på den positiva vetenskapliga bedömningen från Europeiska läkemedelsmyndigheten, som drog slutsatsen att fördelarna med detta läkemedel uppvägde riskerna, i en viss population av patienter med sådan sjukdom och så länge som riskminimeringsåtgärder vidtas. Därför ställer tillståndsbeslutet även strikta villkor för användningen av Leqembi, samt tydliga riskreducerande krav.

Dela den här artikeln:

Relaterade ämnen:
EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters. Se hela EU Reporter Allmänna villkor för publicering för mer information EU Reporter omfamnar artificiell intelligens som ett verktyg för att förbättra journalistisk kvalitet, effektivitet och tillgänglighet, samtidigt som man upprätthåller strikt mänsklig redaktionell tillsyn, etiska standarder och transparens i allt AI-assisterat innehåll. Se hela EU Reporter AI-policy för mer information.
Annons

Trend