Anslut dig till vårt nätverk!

Covid-19

Europeiska kommissionen säger att den stöder tekniköverföring för vacciner till utvecklingsländer

publicerade

on

Som svar på en fråga om ett sydafrikanskt och indiskt ledat förslag om att avstå från immateriella rättigheter för vaccinproduktion i utvecklingsländer berättade Europeiska kommissionens handelstalande Miriam Garcia Ferrer journalister att Europeiska unionens nuvarande syn var att problemet med tillgång till vaccin skulle inte lösas genom att avstå från patenträttigheter. 

Garcia Ferrer sa att det verkliga problemet låg i otillräcklig tillverkningskapacitet för att producera de nödvändiga mängderna. Europeiska kommissionen välkomnade mycket uttalandet från WTO: s generaldirektör Ngozi Okonjo-Iweala som har sagt att det borde finnas ett tredje sätt att bredda tillgången till vacciner genom att underlätta tekniköverföring inom de multilaterala reglerna, för att uppmuntra forskning och innovation samtidigt medge licensavtal som hjälpte till att öka tillverkningskapaciteten. 

Garcia Ferrer sa: ”Vi ser fram emot att arbeta under hennes ledning för att främja detta samarbete mellan företag för att förbättra tekniköverföringen och tillverkningskapaciteten. Så bara för att sammanfatta, detta samarbete sker redan just nu. Om det blir problem med denna frivilliga teknikutbyte diskuterar vi gärna det inom WTO-ramen. ” Hon erkände att detta i slutändan skulle kunna omfatta obligatoriska licenser för patent utan tillstånd från ägaren.

Annons

Vid ett nyligen genomfört evenemang (9 mars), värd den brittiska tankesmedjan Chatham House, uppmanade generaldirektör Ngozi Okonjo-Iweala vaccintillverkarna COVID-19 att göra mer för att öka produktionen i utvecklingsländerna för att bekämpa bristen på vaccinet. Hon sa att samarbete om handel och åtgärder inom WTO skulle hjälpa till att påskynda vaccinationen.

Okonjo-Iweala sa till Global C19 Vaccine Supply Chain and Manufacturing Summit: "Det är i allas egenintresse att samarbeta för att hantera detta globala allmänhetsproblem." 

Okonjo-Iweala såg anledning till hopp i de första vaccinleveranserna från COVAX-anläggningen, den globala mekanismen för att skaffa och rättvist distribuera COVID-19-vacciner. Ändå förblev produktions- och leveransvolymerna för låga: "Vi måste skala upp och skala ut COVID-19-vaccinproduktionen, särskilt i tillväxtmarknader och utvecklingsländer." 

Genom att föra mer produktion online över hela världen skulle vaccintillverkare sända en signal om att de vidtar åtgärder, och "att människor och regeringar i låg- och medelinkomstländer kan förvänta sig att få tillgång till prisvärda vacciner inom en rimlig tidsram".

Okonjo-Iweala observerade att företag i Indien och på andra håll redan tillverkade COVID-19-vacciner under licens.

WTO: s generaldirektör sa också: ”Brist på råvaror, brist på kvalificerad och erfaren personal och försörjningskedjeproblem är kopplade till exportrestriktioner och förbud, samt överdriven byråkrati. WTO: s mandat om handelslättnader, kvantitativa handelsrestriktioner och handelspolitisk övervakning är särskilt relevanta för de senare utmaningarna. ”

Okonjo-Iweala noterade dock att WTO: s regler tillåter att exportbegränsningar eller förbud "tillfälligt tillämpas för att förhindra eller lindra kritisk brist" på viktiga produkter. Som sagt, sådana begränsningar måste meddelas alla medlemmar. Begränsningarna bör vara transparenta, stå i proportion till det aktuella problemet och medlemmarna bör tillhandahålla tidslinjer för när de kommer att fasas ut. ”

På förslaget att avstå från WTO: s normala immaterialrättsliga regler för COVID-relaterade vacciner, terapier och diagnostik satte generaldirektören förslaget i sitt historiska sammanhang: ”Många av förslagets anhängare är utvecklingsländer och minst utvecklade länder, djupt markerade av minnet av oöverkomliga HIV / AIDS-läkemedel. Många, många människor dog som inte borde ha. Mer nyligen kommer de ihåg att de lämnades längst bak i kön för H1N1-vacciner eftersom rikare länder köpte upp tillgängliga förnödenheter, som i slutändan inte användes. ” 

Sydafrikanskt / indiskt förslag

WTO-medlemmar diskuterade nyligen det förslag som lämnats in av Sydafrika och Indien om att undanta vissa bestämmelser i TRIPS-avtalet (handelsrelaterade aspekter av immateriella rättigheter) i samband med "förebyggande, inneslutning eller behandling" av COVID-19. Sedan förslaget har fått ytterligare stöd från Kenya, Eswatini, Moçambique, Pakistan, Bolivia, Venezuela, Mongoliet, Zimbabwe, Egypten och den afrikanska gruppen inom WTO. 

Förespråkarna hävdar att avstående från vissa skyldigheter enligt avtalet skulle underlätta tillgången till medicinska produkter till överkomliga priser och uppskalning av tillverkning och leverans av viktiga medicinska produkter, tills omfattande vaccination är på plats och majoriteten av världens befolkning är immun. 

Det saknas emellertid enighet och skillnader i vilken roll immateriell egendom spelar för att uppnå målet att ge snabb och säker tillgång till säkra, effektiva och prisvärda vacciner för alla. Förespråkare hävdar att befintlig kapacitet för vaccintillverkning i utvecklingsländerna förblev outnyttjad på grund av IP-barriärer. Andra delegationer bad om konkreta exempel på var IP skulle utgöra ett hinder som inte kunde hanteras av befintliga TRIPS-flexibiliteter.

Den avgående ordföranden för TRIPS-rådet, ambassadör Xolelwa Mlumbi-Peter i Sydafrika, sade att det snabbt är nödvändigt att vidta åtgärder för att öka produktionen och distributionen av COVID-19-vaccin. Hon uppmanade medlemmarna att växla och gå mot en lösningsorienterad diskussion.

Nästa ordinarie TRIPS-rådsmöte planeras till 8-9 juni, men medlemmarna enades om att överväga ytterligare möten i april för att bedöma potentiella framsteg i diskussionen om IP-undantag.

coronavirus

Säkerställa smidig flygresor medan du kontrollerar EU: s digitala COVID-certifikat: Nya riktlinjer för medlemsstaterna

publicerade

on

Efter lanseringen av EU: s Digital COVID-certifikat den 1 juli har Europeiska kommissionen utfärdat riktlinjer för EU-länderna om de bästa sätten att kontrollera dem före resan, vilket säkerställer en så smidig som möjligt upplevelse för flygpassagerare och personal. Det icke-obligatoriska EU Digital COVID-intyget ger antingen bevis på vaccination, visar om en person har ett negativt SARS-COV-2-testresultat eller har återhämtat sig från COVID-19. Därför är EU: s digitala COVID-certifikat viktigt för att stödja återöppningen av säkra resor.

Eftersom antalet passagerare kommer att öka under sommaren måste ett ökat antal certifikat kontrolleras. Luftfartssektorn är särskilt bekymrad över detta eftersom till exempel i juli förväntas flygtrafiken nå mer än 60% av nivåerna för 2019 och kommer att stiga därefter. För närvarande beror hur och hur ofta passagerarcertifikat kontrolleras på innehavarens avgångs-, transit- och ankomstpunkter.

Ett bättre samordnat tillvägagångssätt skulle hjälpa till att undvika trängsel på flygplatser och onödig stress för passagerare och personal. Transportkommissionär Adina Vălean sa: ”För att dra full nytta av EU: s Digital COVID-certifikat krävs harmonisering av verifieringsprotokollet. Att samarbeta för ett "one-stop" -system för att kontrollera certifikaten ger en sömlös reseupplevelse för passagerarna över hela unionen. ”

Annons

För att undvika dubbelarbete, dvs kontroller av mer än en aktör (flygbolag, offentliga myndigheter etc.), rekommenderar kommissionen en "one-stop" verifieringsprocess före avgång, som inbegriper samordning mellan myndigheter, flygplatser och flygbolag. Dessutom bör EU-länderna se till att verifieringen utförs så tidigt som möjligt och helst innan passageraren anländer till avgångsflygplatsen. Detta bör säkerställa smidigare resor och mindre belastning för alla inblandade.

Fortsätt läsa

Covid-19

EU går med på att erkänna schweiziska COVID-certifikat

publicerade

on

I dag (8 juli) antog Europeiska kommissionen en Beslutet erkänna schweiziska COVID-19-certifikat som motsvarande EU: s digitala COVID-certifikat. Detta bör avsevärt underlätta resan mellan Schweiz och dess grannar.

Schweiz är det första landet utanför de 30 länderna i EU och EES-området som är anslutet till EU: s system. De Schweiziska COVID-certifikat kommer att accepteras i EU på samma villkor som EU Digital COVID-certifikat. Schweiziska medborgare, EU-medborgare och tredjelandsmedborgare som lagligen vistas eller bor i Schweiz kommer att kunna resa inom EU på samma villkor som innehavare av ett EU Digital COVID-certifikat. 

Justice Commissioner, Didier Reynders, sade: ”Jag välkomnar varmt att de schweiziska myndigheterna har beslutat att införa ett system baserat på EU: s Digital COVID-certifikat. Detta gör det möjligt för EU-medborgare och schweiziska medborgare att resa säkert och mer fritt i sommar. ” 

Annons

Schweiz ska anslutas till EU: s ramverk för förtroende för digitala COVID-certifikat.

Samtalen pågår fortfarande med Storbritannien och andra tredjeländer.

Fortsätt läsa

coronavirus

COVID-19 Terapeutisk strategi: Kommissionen identifierar fem lovande kandidatterapier

publicerade

on

EU: s strategi för COVID-19 Therapeutics har gett sitt första resultat med tillkännagivandet av den första portföljen med fem terapier som snart kan finnas tillgängliga för behandling av patienter i hela EU. Fyra av dessa läkemedel är monoklonala antikroppar under rullande granskning av Europeiska läkemedelsmyndigheten. En annan är ett immunsuppressivt medel som har ett godkännande för försäljning som kan utvidgas till att omfatta behandling av COVID-19-patienter.

Kommissionär för hälsa och livsmedelssäkerhet Stella Kyriakides sa: ”Vi tar det första steget mot en bred portfölj av terapi för att behandla COVID-19. Medan vaccinationen fortgår med ökande hastighet försvinner inte viruset och patienterna behöver säkra och effektiva behandlingar för att minska bördan av COVID-19. Vårt mål är klart, vi strävar efter att identifiera fler kandidater som håller på att utvecklas och godkänna minst tre nya läkemedel i slutet av året. Detta är Europeiska hälsounionen i aktion. ”

De fem produkterna är i ett avancerat utvecklingsstadium och har en hög potential att vara bland de tre nya COVID-19-läkemedlen som får godkännande senast i oktober 2021, det mål som anges i strategin, förutsatt att de slutliga uppgifterna visar deras säkerhet, kvalitet och effekt . Se Pressmeddelande och en Frågor och svar för mer information.

Annons

Fortsätt läsa
Annons
Annons
Annons

trend