EMA finner en möjlig - mycket sällsynt - länk till blodproppar för Janssen-vaccin

Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) säkerhetskommitté har kommit fram till (20 april) att en varning om ovanliga blodproppar med låga blodplättar bör läggas till produktinformationen för covid-19-vaccinet utvecklat av det holländska företaget Janssen, även känt som Johnston och Johnson-vaccin. 

Det nya rådet kommer efter åtta rapporter om allvarliga fall av ovanliga blodproppar i USA, som redan har använt denna produkt för att vaccinera mer än sju miljoner människor. Ett av dessa fall ledde till ett dödsfall. Alla fall inträffade hos personer under 60 år inom tre veckor efter vaccination, de flesta hos kvinnor. De granskade fallen var mycket lika de fall som inträffade med covid-19-vaccinet utvecklat av AstraZeneca, Vaxzevria.

Det kommer att vara upp till enskilda EU-länder att bestämma om de vill använda detta vaccin. Janssen-vaccinet har den anmärkningsvärda fördelen att endast kräva en engångsdos, snarare än en tvådosprocess.

EMA är tydliga med att användningen av vaccinet fortsätter att uppväga riskerna för personer som får det. Vaccinet är effektivt för att förebygga covid-19 och minska sjukhusinläggningar och dödsfall.

Dela den här artikeln: