Anslut dig till vårt nätverk!

Europeiska alliansen för personifierade Medicine

EAPM: Konferensordförandeskapets rapport nu tillgänglig, digitala uppdateringar, Delta ger nya toppar

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

God eftermiddag, hälsokollegor, och välkommen till veckans första uppdatering av European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), skriver EAPM: s verkställande direktör Dr. Denis Horgan. 

Innovation, allmänhetens förtroende och bevis: EU:s ordförandeskapskonferensrapport 

Den 1 juli höll EAPM en virtuell överbryggningskonferens online för att inviga skiftets ledarskap för EU:s ministerråd till det nya slovenska EU-ordförandeskapet – i linje med vad som nu är en etablerad EAPM-tradition utgjorde konferensen en nödvändig brygga för att säkerställa en smidig fortsättning av reflektioner över dess prioriterade hälsofrågor under förändringarna i ledarskap i EU:s ministerråd. Mötet, som kom omedelbart efter det händelserika portugisiska ordförandeskapet, och precis i början av det slovenska ordförandeskapet, gick igenom de senaste framstegen inom personlig hälsovårdsinnovation, inom prostata- och lungcancer och för att säkra patienternas tillgång till avancerad molekylär diagnostik. 

Dess titel "Innovation, Public Trust and Evidence: Generating Alignment to facilitate personalized Innovation in Health Care Systems" indikerade också EAPM:s andra roll som en bro – i att sammanföra intressenter från hela det bredaste spektrumet av hälso- och sjukvård, för att söka gemensamma grunder och konsensus , och att uppriktigt identifiera kvarstående skillnader och utmaningar som fortfarande måste övervinnas när det gäller att implementera personlig vård i Europa och utanför. 

Följaktligen lockade dess panel av framstående talare från forskarvärlden, tillsynsmyndigheter, beslutsfattare inom folkhälsan, kliniker, patienter och industrin 164 delegater från ett ännu bredare spektrum av discipliner. 

Länken till rapporten är finns här, och ger en detaljerad översikt över varje talares insikter samt rekommendationerna. 

ENVI ska rösta om det slutgiltiga HTA-avtalet 

Annons

Idag (13 juli) kommer utskottet för miljö, folkhälsa och livsmedelssäkerhet (ENVI) att rösta om det provisoriska avtalet om hälsoteknikbedömning (HTA), efter att Sloveniens hälsominister Janez Poklukar talade till ENVI på måndagen för att presentera ordförandeskapets arbetsprogram i hälsoområdet. Poklukar upprepade landets hälsoprioriteringar. 

Den främsta bland dem är motståndskraft mot externa hot, vilket inkluderar både "pandemi och storskaliga cyberattacker". Som MEP Veronique Trillet-Lenoir noterade, har Europeiska läkemedelsmyndigheten varit målet för hackare i samband med dess vaccingodkännandeprocess. Ordförandeskapet kommer också att fokusera på "mervärdet av samarbete på EU-nivå för att utveckla och implementera innovativa lösningar för motståndskraftiga hälsosystem", sade Poklukar. HERA – den planerade European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) – kommer också att vara en prioritet. 

Digitala marknadslagen

"Det slovenska ordförandeskapet kommer att sträva efter en målinriktad digital marknadslag, som också är snabbt genomförbar", sade Sloveniens minister för ekonomisk utveckling och teknik Zdravko Počivalšek. Han tillade att Slovenien hade som mål att senast i november nå en allmän strategi för ett konkurrenskraftsråd. På regleringssidan pekade ministern också på paketet för digitala tjänster som huvudfokus för nästa ordförandeskap. 

För både lagen om digitala tjänster (DSA) och lagen om digitala marknader (DMA) har den slovenska regeringen ambitionen att förmedla en allmän strategi vid konkurrensrådet som äger rum i november. 

Datastyrningslagen 

I EU-regler för att stärka dataekonomin har big data-eran skapat värdefulla resurser för resultat av allmänt intresse, som hälso- och sjukvård. Under de senaste 18 månaderna har den hastighet med vilken forskare kunde reagera på covid-19-pandemin – snabbare än någon annan sjukdom i historien – visat fördelarna med att samla in, dela och extrahera värde från data för en bredare nytta. 

Tillgång till data från 56 miljoner National Health Service (NHS) patienters journaler gjorde det möjligt för folkhälsoforskare i Storbritannien att tillhandahålla några av de starkaste uppgifterna om riskfaktorer för covid-dödlighet och egenskaper hos lång covid, samtidigt som tillgången till hälsojournaler påskyndade utveckling av livräddande medicinska behandlingar som budbärar-RNA-vaccin som produceras av Moderna och Pfizer. Men att balansera fördelarna med datadelning med skyddet av individuell och organisatorisk integritet är en känslig process – och det med rätta. 

Regeringar och företag samlar i allt större utsträckning in stora mängder data, vilket föranleder utredningar, farhågor kring integritet och efterlyser striktare regler. I ett brev till TranspariMED daterat den 8 juli sa cheferna för läkemedelsbyråer (HMA), ett nätverk av chefer för tillsynsmyndigheter i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, att de skulle inleda gemensamma åtgärder med Europeiska läkemedelsmyndigheten och kommissionen för att förbättra efterlevnaden. 

Brevet kommer bara några dagar efter att en rapport indikerade att läkemedelstillsynsmyndigheter i 14 europeiska länder misslyckas med att säkerställa att data om nya läkemedel snabbt blir allmänt tillgänglig enligt EU:s regler. HMA förklarade orsaken till bristande efterlevnad och sa att det är "brist på kunskap om de europeiska reglerna i sig från sponsorernas sida som utgör grundorsaken." HMA:s styrelse förbereder en översikt över åtgärder som medlemsländerna vidtar för att förbättra efterlevnaden, som ska cirkuleras som ett dokument om bästa praxis. 

WHO kräver reglering av etisk genomredigering 

På måndagen (12 juli) uppmanade en rådgivande kommitté från Världshälsoorganisationen (WHO) världens största folkhälsomyndighet att stå vid 2019 års uttalande från dess generaldirektör och uppmanade till att stoppa alla experiment som kan leda till att fler gener föds. -redigerade människor. Kommittén – inrättad i december 2018, veckor efter nyheten om födelsen av tvillingflickor vars genom redigerades av den kinesiske vetenskapsmannen He Jiankui – sa i ett par efterlängtade rapporter att könslinjeredigeringstekniken som ledde till "CRISPR-bebisarna" skandalen är fortfarande för vetenskapligt och etiskt fylld för att kunna användas. Men för andra, mindre kontroversiella former av genredigering, erbjuder rapporterna en väg till hur regeringar kan etablera tekniken som ett verktyg för att förbättra folkhälsan.

 "Ramverket inser att policyer som styr tekniken sannolikt kommer att variera från land till land", sa kommitténs medordförande och tidigare kommissionär för amerikanska Food and Drug Administration Margaret Hamburg vid en virtuell presskonferens. "Icke desto mindre uppmanar ramverket alla länder att införliva nyckelvärderingar och principer i sin politik, såsom inkludering, lika moraliskt värde, social rättvisa, ansvarsfullt förvaltande av vetenskap, solidaritet och global hälsorättvisa." 

Att hantera Delta - nya EU-spikar

Deltavarianten är den fjärde varianten av oro som identifierats av Världshälsoorganisationen (WHO), som först identifierades i Indien (april 2021) och den håller snabbt på att bli den dominerande varianten över hela världen. Det har nu överväldigat det medicinska ekosystemet globalt. Sedan dess har den tagit sig till många länder i Europa. Enligt forskning är Delta-varianten den mest överförbara formen av viruset och mestadels dödligare också. 

Det som gör Delta-varianten annorlunda och farligare än de andra mutationerna är att den har många spikproteiner som gör att den kan binda till våra kroppsceller snabbare och mer effektivt. Människor infekterade med denna mutation tenderar att överföra mer av detta virus runt, och som ett resultat av vilket det påverkar cirka 60% plus effektivt mer än tidigare varianter. 

Faktum är att alla varianter av coronavirus delar många likheter, men de senaste fynden visar att deltavarianten ger mer huvudvärk till att börja med, tillsammans med halsont, rinnande näsa och feber. Det var slående att märka att de traditionella tidiga symptomen på covid-19 observerades mindre i denna nya variant, såsom hosta och förlust av lukt. Människor som är infekterade med denna nya variant har högre chanser att bli inlagda på sjukhus jämfört med alfavarianten. Detta kan lätt förstås med tanke på de alarmerande dödssiffrorna över hela världen. 

COVID fortfarande "oroande och farligt" varnar WHO 

Dr David Nabarro från Världshälsoorganisationen (WHO) har sagt till Storbritanniens Radio 4:s Today-program att viruset är "oroande och farligt", att "pandemin går våldsamt fram över världen" och att "jag tror inte att vi har någonstans i närheten kom igenom det värsta". På frågan om regeringens övergång till personligt ansvar, från och med den 19 juli, sa han: "Allt detta stämmer inte riktigt med den ståndpunkt som intogs av Storbritannien, tillsammans med andra nationer, för några månader sedan när det gjordes ett verkligt försök att försöka att förhindra att ett stort antal människor får sjukdomen, dels på grund av risken för dödsfall och dels på grund av erkännandet av risken för långvarig covid. 

"Ja, slappna av, men ha inte de här blandade budskapen om vad som händer. Det här farliga viruset har inte försvunnit, det är varianter som kommer tillbaka och hotar de som redan har vaccinerats - vi måste ta det på allvar."

Det är allt från EAPM för nu – glöm inte att kolla in vår rapport om vår senaste virtuella konferens finns här, och se till att du håller dig säker och frisk och ha en bra vecka, vi ses snart.

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend