EAPM: Nionde årliga intressentevenemang närmar sig, 17 september under premiär onkologiska evenemang, registrera dig nu!

God eftermiddag hälsokollegor och välkommen till veckans uppdatering av European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) - tiden är nu mogen för att registrera dig för det kommande EAPM -evenemanget i september som kommer att äga rum under ESMO -kongressen, detaljer nedan, skriver EAPM verkställande direktör Denis Horgan.

'Allt i det tillsammans'

Konferensen, EAPM: s nionde årliga evenemang, har titeln 'Behovet av förändring-och hur man gör det: Definiera hälso-och sjukvårdens ekosystem för att bestämma värde'. Evenemanget kommer att äga rum fredagen den 17 september kl. 08–30 CET; här är länk för registrering och här är länk till agendan.

En av de största utmaningarna som Europa står inför idag är cancer i dess många former. Närmare bestämt, hur får vi det bästa möjliga samarbetet och samordningen mellan flera intressenter på området och förenar dem under ett paraply för att säkerställa tillgång för nuvarande cancerpatienter, såväl som medborgare som kommer att bli framtida patienter och, mycket troligtvis framtida cancerpatienter? Och med sprången inom genetisk teknik, framväxten av biologibaserad immunterapi - som hjälper immunsystemet att bekämpa cancer - det finns många skäl att vara hoppfulla framöver.

Alla intressenter kommer att få delta i diskussioner och utformning av politiken under sessionen. Och de måste alla acceptera att det slutliga målet är bättre hälsa för patienter. Deras egna intressen och prioriteringar måste anpassa sig till den prioriteringen. 

• För patienter (och läkare) finns det fler alternativ, hållbar klinisk nytta, minskad exponering för icke-effektiva läkemedel och potential att dra nytta av nuvarande vetenskapliga och tekniska framsteg; 
• För den privata sektorn, potentialen att ta itu med kärnutmaningar i att upptäcka och utveckla mer effektiva läkemedel, att minska utmattningshastigheten vid läkemedelsutveckling och att minska de tillhörande eskalerande kostnaderna som är centrala för en mer hållbar framtid och leverans för vårdbehov. 
• Och för sjukvårdssystem och betalare är förbättrad effektivitet genom att tillhandahålla effektiv och kostnadseffektiv vård genom att undvika ineffektiva och redundanta ingrepp återigen nyckeln till ett mer hållbart och levererbart framtida system.
• För institutioner och medlemsländer kan det innebära en mer ändamålsenlig diskussion - ta mer hänsyn till input från intressenter, undvika upprepning och omsätta beslut i handling ... 

Denna dynamiska serie av rundabord kommer att titta på olika delar av detta genom följande sessioner: 

• Session I: Vinnande intressenters förtroende för genomisk datadelning och användning av verkliga bevis/data
• Session II: Att föra in molekylär diagnos till sjukvårdssystem
• Session III Reglera framtiden - Balans mellan patientsäkerhet och underlätta innovation - IVDR
• Session IV: Rädda liv genom insamling och användning av hälsodata

Ur ett intressentperspektiv kommer bland annat talare att inkludera Niklas Hedberg, Brittisk professor Sir Mark Caufield, tidigare chefsforskare, Genomics England, Monika Brüggemann, institutionen för hematologi, Universitetssjukhuset Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Tyskland och Paul Hoffman, chef för laboratoriet för klinisk och experimentell patologi vid universitetssjukhuset i Nice, Frankrike.

Annons

Här är länk för registrering och här är länk till agendan.

Reform av EU: s läkemedelsmyndighet: Var står EU -institutionerna? 

Kommissionens förslag om att förstärka uppdraget för Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) syftar till att stärka unionens förmåga att hantera och bemöta nödsituationer inom folkhälsan och att säkerställa en väl fungerande inre marknad för läkemedel och medicintekniska produkter. Europaparlamentet antog nyligen ett förslag om att utvidga Europeiska läkemedelsmyndighetens mandat inför kommande samtal med medlemsstaterna om EMA: s framtida roll. Ledamöterna godkände sina ändringsförslag till förslaget om att förstärka EMA -mandatet, som kommissionen lade fram i november 2020 som en del av ansträngningarna för att säkerställa en bättre beredskap för framtida hälsotillfällen. 

Hälsokommissionär Stella Kyriakides berättade för parlamentet att medan EMA är "helt centralt för våra kollektiva ansträngningar att ta itu med [pandemi]", krävs ett starkare mandat för att "vara bättre rustad för den framtida krisen". 

När ett kompromissavtal har uppnåtts i denna interinstitutionella diskussion, så kallad trilog, och bekräftats av parlamentets plenum och EU-rådet, kommer förordningen att träda i kraft. "Vi måste permanent övervaka bristen på kritiska läkemedel, vi måste rapportera om risken för brist på medicinsk utrustning under en kris [och] för att katalysera utvecklingen och det snabba godkännandet av läkemedel med snabba vetenskapliga råd och löpande granskningar," Kyriakides sa. 

Vissa länder angav att de vill vänta med att godkänna planerna tills de har sett HERA -förslaget, om två veckor, av rädsla för att byråernas roller skulle överlappa varandra. Men González Casares delar inte den oron. "Jag ser ingen sådan risk för konflikt mellan de två byråerna," sa han. "Pandemin har betonat behovet av att regeringar, institutioner och företag reagerar snabbt och effektivt på denna typ av gränsöverskridande hot."

EU: s byrå för smittsamma sjukdomar: "Inget brådskande behov" av boosterskott mot vaccin mot coronavirus

Det finns "inget brådskande behov" av vaccinförstärkningsskott mot coronavirus "baserat på nuvarande bevis", sade EU: s infektionsbyrå den 1 september.

"Bevis baserat på vaccineffektivitet och skyddstid visar att alla vacciner som är godkända inom EU/EES för närvarande är mycket skyddande mot COVID-19-relaterad sjukhusvistelse, allvarlig sjukdom och död", skrev European Center for Disease Prevention and Control (ECDC) . 

Byrån framhöll också att nästan en tredjedel av vuxna över 18 år i EU och EES fortfarande inte är helt vaccinerade: ”I denna situation bör prioriteten nu vara att vaccinera alla de berättigade personer som ännu inte har slutfört sin rekommenderade vaccinationskurs. ”

EU meddelade på tisdagen (31 augusti) att 70% av de vuxna är helt vaccinerade. 

WHO: s Hans Kluge varnar för 'svår höst' 

Regionala ojämlikheter, en vacklande vaccinationskampanj lovar inte gott för höstmånaderna. Varning för det fortsatta hotet av coronaviruset, WHO: s Hans Kluge pekade på en prognos som visar cirka 236,000 1 fler dödsfall i Europa senast den 11 december. Och han påpekade att dödligheten redan stiger - med XNUMX procents ökning av antalet dödsfall under den senaste veckan - på grund av spridningen av Delta -varianten, en lättnad av folkhälsan samt en säsongsökning av resor. 

Kluge tog också upp den svåra frågan om tredje doser, vilket signalerade ett skifte från WHO: s tidigare ståndpunkt, som hade begärt ett tillfälligt stopp för boosters fram till slutet av september för att utvecklingsländerna skulle komma ikapp. "En tredje dos vaccin är inte en lyxförstärkare som tas bort från någon som fortfarande väntar på ett första skott", förklarade Kluge. "Det är i grunden ett sätt att hålla människor säkra." Men han tillade att det är nödvändigt att dela doser så att alla kan vaccineras. 

Goda nyheter att avsluta - BioNTech säger att COVID -vaccinet är effektivt mot nyckelstammar

VD för det tyska läkemedelsföretaget BioNTech har sagt att han är övertygad om att företagets Covid-vaccin, utvecklat i samarbete med Pfizer, kommer att vara effektivt mot de mycket infektiösa varianterna av viruset som upptäckts i Storbritannien och Sydafrika. "Vi är övertygade om att baserat på mekanismen för vårt vaccin, även om det finns mutationer, tror vi att immunsvaret som induceras av vårt vaccin också kan hantera ett muterat virus", säger Dr. Ugur Sahin, medgrundare och VD av BioNTech, sa. 

Det är allt från EAPM för nu, glöm inte att att registrera för det kommande EAPM -evenemanget, och här är länk till agendan.

Dela den här artikeln: