Anslut dig till vårt nätverk!

coronavirus

Coronavirus: Kommissionen undertecknar kontrakt för leverans av en monoklonal antikroppsbehandling

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

Kommissionen har undertecknat ett ramavtal för gemensam upphandling med läkemedelsföretaget Eli Lilly för leverans av en monoklonal antikroppsbehandling för patienter med coronavirus. Detta markerar den senaste utvecklingen inom detta första portföljen av fem lovande terapier tillkännagav av kommissionen under EU:s covid-19 terapistrategi i juni 2021. Läkemedlet är för närvarande under rullande granskning av Europeiska läkemedelsmyndigheten. 18 medlemsländer har anslutit sig till den gemensamma upphandlingen för köp av upp till 220,000 XNUMX behandlingar.

Hälso- och livsmedelssäkerhetskommissionär Stella Kyriakides sa: "Över 73 % av EU:s vuxna befolkning är nu helt vaccinerade, och denna andel kommer fortfarande att öka. Men vacciner kan inte vara vårt enda svar på covid-19. Människor fortsätter fortfarande att bli smittade och insjukna. Vi måste fortsätta vårt arbete med att förebygga sjukdom med vaccin och samtidigt se till att vi kan behandla det med terapeutika. Med dagens underskrift avslutar vi vår tredje upphandling och levererar vårt åtagande enligt EU:s terapistrategi för att underlätta tillgången till toppmoderna läkemedel för patienter med covid-19.”

Även om vaccination fortfarande är den starkaste tillgången både mot viruset och dess varianter, spelar terapi en avgörande roll i covid-19-svaret. De hjälper till att rädda liv, påskynda återhämtningstiden, minska längden på sjukhusvistelse och i slutändan lätta bördan för hälso- och sjukvårdssystemen.

Produkten från Eli Lilly är en kombination av två monoklonala antikroppar (bamlanivimab och etesevimab) för behandling av coronapatienter som inte behöver syre men som löper hög risk för svår covid-19. Monoklonala antikroppar är proteiner som skapats i laboratoriet och som efterliknar immunsystemets förmåga att bekämpa coronaviruset. De smälter samman med spikeproteinet och blockerar därmed virusets vidhäftning till de mänskliga cellerna.

Enligt EU:s gemensamma upphandlingsavtal har Europeiska kommissionen hittills slutit nästan 200 kontrakt för olika medicinska motåtgärder med ett ackumulerat värde på över 12 miljarder euro. Enligt ramavtalet för gemensam upphandling som ingåtts med Eli Lilly kan medlemsländerna köpa kombinationsläkemedlet bamlanivimab och etesevimab om och när det behövs, när det har erhållit antingen ett villkorat marknadsföringstillstånd på EU-nivå från Europeiska läkemedelsmyndigheten eller ett nödtillstånd för användning i berörda medlemsstat.

Bakgrund

Dagens gemensamma upphandlingskontrakt följer det kontrakt som tecknades med Roche för produkten REGN-COV2, en kombination av Casirivimab och Imdevimab, den 31 mars 2021 och kontraktet medh Glaxo Smith Kline den 27 juli 2021 för leverans av sotrovimab (VIR-7831), utvecklat i samarbete med VIR biotechnology.

Annons

EU:s strategi för covid-19-terapi, som antogs den 6 maj 2021, syftar till att bygga en bred portfölj av covid-19-terapier med målet att ha tre nya behandlingar tillgängliga senast i oktober 2021 och möjligen två till i slutet av året. Den täcker hela livscykeln för läkemedel från forskning, utveckling, urval av lovande kandidater, snabbt regulatoriskt godkännande, tillverkning och distribution till slutlig användning. Den kommer också att samordna, skala upp och se till att EU agerar tillsammans för att säkerställa tillgången till terapi via gemensamma upphandlingar.

Strategin är en del av en stark europeisk hälsounion, som använder en samordnad EU-strategi för att bättre skydda våra medborgares hälsa, utrusta EU och dess medlemsstater för att bättre förebygga och hantera framtida pandemier och förbättra motståndskraften hos Europas hälsosystem. Strategin fokuserar på behandling av patienter med covid-19 och fungerar tillsammans med den framgångsrika EU-vaccinstrategin, genom vilken säkra och effektiva vacciner mot covid-19 har godkänts för användning i EU för att förhindra och minska överföring av fall, samt sjukhusvistelse och dödsfall orsakade av sjukdomen.

Den 29 juni 2021 gav strategin sitt första resultat, med tillkännagivande av fem terapeutiska kandidater som snart kan vara tillgänglig för behandling av patienter i hela EU. De fem produkterna befinner sig i ett avancerat utvecklingsstadium och har en hög potential att vara bland de tre nya covid-19-läkemedlen som ska erhålla auktorisation senast i oktober 2021, målet för strategin, förutsatt att de slutliga uppgifterna visar deras säkerhet, kvalitet och effekt. .

Globalt samarbete kring terapi är avgörande och en nyckelkomponent i vår strategi. Kommissionen är fast besluten att arbeta tillsammans med internationella partner om behandlingar mot covid-19 och göra dem tillgängliga globalt. Kommissionen undersöker också hur man kan stödja den möjliggörande miljön för tillverkning av hälsoprodukter, samtidigt som forskningskapaciteten i partnerländer runt om i världen stärks.

Mer information

EU:s terapistrategi

Coronavirus svar

Säkra COVID-19-vacciner för européer

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend