Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har publicerat ett avgörande vetenskapligt råd i kampen mot antimikrobiell resistens (AMR). Den innehåller experternas rekommendationer om antimikrobiella medel och...
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har börjat utvärdera en ansökan om ett villkorat försäljningstillstånd för det orala antivirala läkemedlet Paxlovid (PF-07321332 och ritonavir). Den sökande...
Hälsningar, kollegor, och här är den senaste uppdateringen av European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) när vi närmar oss vad vi hoppas blir en normal "sommar". Det är allt ...
Vid sitt möte den 20 april 2021 drog EMA: s säkerhetskommitté (PRAC) slutsatsen att en varning om ovanliga blodproppar med låga blodplättar bör läggas till ...
EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) har idag (7 april) kommit fram till att ovanliga blodproppar med låga blodplättar bör listas som mycket sällsynta biverkningar av...
EMA har tagit emot en ansökan om villkorligt marknadsföringstillstånd (CMA) för ett covid-19-vaccin utvecklat av AstraZeneca och Oxford University. Bedömningen av vaccinet, känt som...
EMA har rekommenderat att bevilja ett villkorat marknadsföringstillstånd för vaccinet Comirnaty, utvecklat av BioNTech och Pfizer, för att förhindra coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) hos personer från 16 år...
