Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har publicerat ett avgörande vetenskapligt råd i kampen mot antimikrobiell resistens (AMR). Den innehåller experternas rekommendationer om antimikrobiella medel och...
Parlamentet och rådet har nått en provisorisk överenskommelse om att göra Europeiska läkemedelsmyndigheten mer effektiv när det gäller att ta itu med brist på läkemedel och medicintekniska produkter, ENVI. De...
EMA:s säkerhetskommitté har idag (7 april) kommit fram till att ovanliga blodproppar med låga blodplättar bör listas som mycket sällsynta biverkningar av Vaxzevria...
Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) har antagit flera rekommendationer som kommer att öka tillverkningskapaciteten och utbudet av COVID-19-vacciner i EU ...
Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) säkerhetskommitté har kommit fram till att AstraZeneca-vaccinets bevisade effekt för att förhindra sjukhusvistelse och dödsfall från covid-19 uppväger de extremt små...
Den 17 februari lanserade Europeiska kommissionen sin "HERA Incubator" för att ta itu med hotet från nya varianter av coronavirus. HERA kommer att arbeta med forskare, bioteknikföretag, tillverkare...
Under de senaste veckorna har EMA gjort goda framsteg i bedömningen av ansökan om försäljningstillstånd för Modernas mRNA-1273 COVID-19-vaccin. En kontinuerlig dialog...