#EAPM: Digital Day för att sätta bollen i rullning på ett miljongenomprojekt

Europeiska kommissionens digitala dag 2018 äger rum i morgon (tisdag 10 april) på "Square"-platsen i Bryssel, skriver europeiska alliansen för personifierade Medicine (EAPM) verkställande direktör Denis Horgan.

EAPM har varit nyckeln till vad som kommer att bli undertecknandet av en stor förklaring mellan 15 medlemsstater om att åta sig ett en miljon genomprojekt.

Detta andra, årliga endagsevenemang kommer att samla intressenter på hög nivå inom områdena digital teknik och telekommunikation, organiserat av Europeiska kommissionen under EU:s bulgariska ordförandeskap.

Signeringssessionen kommer att lanseras av Mariya Gabriel, kommissionären för digital ekonomi och samhälle, och kommer att se medlemsländernas representanter underteckna en gemensam deklaration som anger politiskt stöd för att länka befintliga och framtida genomiska databanker, på frivillig basis, för att nå en kohort på en miljon sekvenserade genom som är tillgängliga i EU senast 2022.

Under en tid har det Brysselbaserade EAPM och dess intressenter drivit idén om ett projekt som det kallat "MEGA" (Million European Genomes Alliance) och arbetat hårt för att skapa en koalition av villiga medlemsländer, och uppmanat dem att samarbeta.

EAPM:s multi-stakeholder Working Group on Big Data utvecklade ursprungligen konceptet, som godkändes på sin årliga bolagsstämma som en prioritet. Den efterföljande framgången för den skriftliga delegationen bygger på den grund som Alliansen har byggt bland medlemsförbunden på nationell nivå.

Detta gav alliansen politiskt kapital att samarbeta med medlemsländernas ministrar. Och med ett utmärkt ledarskap från EU-kommissionens, som spelade en betydande roll, verkar den politiska viljan ha hittats.

Annons

EAPM:s arbetsgrupp för big data skrev i tidningen Biomedicine Hub och lade fram argumentet för projektet i en artikel med titeln "Pulling the Strands Together: MEGA Steps to Drive European Genomics and Personalized Medicine".

Detta anger ramen för varför Europa behöver mer samarbete mellan EU:s medlemsländer snarare än mindre, absolut i det här fallet, med tanke på att hälso- och sjukvård förblir en medlemsstats behörighet.

Ökad förståelse för genomet anses vara en av de viktigaste bestämningsfaktorerna för framtida förbättringar inom hälso- och sjukvården.

Tillgången till genetiska data från ett stort antal individer ökar möjligheten att undersöka frågor över många sällsynta och vanliga sjukdomar och i olika populationer, och ger också mer information för att förstå kliniska vårdresultat för en individ.

I Europa ledde Storbritannien vägen med sitt 100,000 670 Genomes Project, som tittar på genomsekvenserna hos patienter med sällsynta sjukdomar eller cancer. Sedan dess har det kommit ett tillkännagivande från Frankrike att investera XNUMX miljoner euro i ett program för genomik och personlig medicin.

På tal inför evenemanget Digital Day 2018 sa Horgan: "Ett samordnat, pan-europeiskt projekt som detta skulle samla in avgörande genetisk information som kan ha en omätbar fördel när det gäller hälsan för nuvarande och framtida EU-medborgare."

EAPM, och det verkar som om många andra, är övertygade om att det är längesen att söka nyckeln till konkreta åtgärder för att kanalisera Europas rikedom av expertis inom genomik.

Europa har inte bara en formidabel potential, utan har redan gett världsledande insikter i vetenskapens korta historia.

Mario Romao sa: "Tyvärr är vår expertis inom området mycket spridd, vilket gör det svårt för Europa att konkurrera i stor skala med USA och Kina. Genom att underteckna denna deklaration erkänner länder behovet av att gå samman och gå vidare."

Samtidigt sa EAPM:s styrelseledamot Mary Baker, en förkämpe för patienträttigheter, inför evenemanget: "Genomics är alltmer redo att användas för att förbättra hälsan och det kan ge en skattkammare av möjligheter.

"Det börjar nu gå vidare från specialistområden som diagnos av sällsynta sjukdomar och val av lämpliga cancerterapier, mot en fullständigare integrering av genomik över sjukvårdssystem som kommer att tillåta bred användning av personlig medicin för att förbättra vården och minska kostnaderna. I slutändan handlar det om patienterna.”

EAPM och dess arbetsgrupp har framhållit att genomik gör det möjligt för läkare att förebygga - eller identifiera och behandla - allvarliga biverkningar av vissa läkemedel. Samtidigt eliminerar man oavsiktlig patientskada och livshotande akuta medicinska inläggningar genom att säkerställa att rätt läkemedel riktas till rätt patienter.

Ledamoten av Europaparlamentet Lambert van Nistelrooij, en stark anhängare av EAPM:s arbete, sa: "Med hjälp av genomik, bland annat fördelar, kan kliniker nu mycket mer exakt bedöma varje individs personliga risk för bröstcancer, vilket minskar behovet av regelbunden bildbehandling och vissa - gånger invasiva procedurer som ger ofullständiga resultat.

"Detta tillåter en övergång från ett reaktivt tillvägagångssätt till långsiktiga förvaltningsplaner som kombinerar riktad screening och icke-invasiva alternativ för att förhindra utveckling av bröstcancer."

Det är tydligt att genomik hjälper till att förstå genetisk förändring i tumörer, och nya, mycket personliga och effektiva mediciner används nu som riktar sig mot de genetiskt olika undertyperna av lungcancer.

Utöver detta upptäcker prostatacancerforskare genetiska kännetecken som gör att de kan använda ett läkemedel som ursprungligen utvecklats för behandling av äggstockscancer för att behandla patienter som har slutat svara på mer traditionella prostatacancermetoder.

Sa Horgan: "Rationalen för ett miljongenprojekt är att det finns enorma vinster inom räckhåll för vetenskap, forskning, medicin, sjukvårdsresurser och patientresultat. Men dessa vinster är fortfarande att förstå.

"Morgondagens deklaration kommer att gå långt för att lägga alla möjliga vinster i Europas händer, till gagn för patienter idag och i framtiden."

Dela den här artikeln: