Anslut dig till vårt nätverk!

Brexit

EAPM: Första klassens rundabordsramdiskussion för COVID-testning, EU-länderna ska starta vaccinationskampanjer

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

God eftermiddag, hälsokollegor, och välkommen till uppdateringen av European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) in mot julveckan och 2021. Det finns mycket att se fram emot, och kanske en chans till hopp när ett otroligt svårt och utmanande år kommer till ett slut, skriver EAPM verkställande direktör Denis Horgan.

Rungande framgång för EAPM rundabordssamtal

Igår (17 december) genomförde EAPM ett mycket framgångsrikt virtuellt rundabordssamtal, "Framåt tillsammans med innovation: Förstå behovet och rama in diskussionen för serologisk testning för SARS-CoV-2". Bestående av framstående intressenter och huvudtalare från hela hälsospektrumet var syftet med rundabordssamtalen att bedöma faktorerna, förstå behovet och rama in diskussionen om serologiska tester för SARS-CoV-2 på landsnivå genom att samarbeta med experter. 

Högtalare ingår Bettina Borisch, Verkställande direktör World Federation of Public Health Associations (WFPHA) (10 minuter); Vicki Indenbaum, Laboratorieexpert som arbetar med sero-epidemiologiska studier, Världshälsoorganisationen (10 minuter); Charles Price, Enheten för hälsosäkerhet och vaccination, Europeiska kommissionen; Stefania Boccia, Professor, Institutionen för hälsovetenskap och folkhälsa, Università Cattolica del Sacro Cuore & Jean-Charlar ClouetSiemens-vårdare

Rundabordskonferensen drog slutsatsen att en viktig målgrupp är beslutsfattande (folksjukvårdspersonal, folkhälsoinstitut, medicinska myndigheter som WHO Europe och EMA) för att förstå hindren och möjliggörarna så att serologiska tester i vaccinationsövervakningssystem kan antas .

EU4Health: Ledamöterna når en överenskommelse med rådet 

EU:s nya hälsoprogram, EU4Health, värt 5.1 miljarder euro, kommer att hjälpa till att åtgärda brister som exponerats av covid-19 och öka kvaliteten och motståndskraften hos EU:s hälsosystem. Parlamentets förhandlare enades om en överenskommelse med medlemsländerna om att avsevärt intensifiera EU:s åtgärder inom hälsosektorn genom ett särskilt EU4Health-program” som en del av EU:s nyligen överenskomna långtidsbudget. 

Annons

Det nya programmet kommer att stödja åtgärder inom områden där EU:s bidrag uppenbarligen kommer att vara värdefullt, investera i hälsofrämjande och sjukdomsförebyggande åtgärder och förbereda europeiska hälsosystem för att möta framtida hälsohot. Covid-19-krisen har belyst många svagheter i de nationella hälsosystemen, inklusive deras beroende av länder utanför EU för att leverera läkemedel, medicinsk utrustning och personlig skyddsutrustning. 

Programmet kommer därför att stödja åtgärder som främjar produktion, upphandling och hantering av sådana krisrelevanta produkter i EU för att göra dem mer tillgängliga och överkomliga. Åtgärder för att utveckla läkemedel och medicintekniska produkter som är mindre skadliga för miljön är också stödberättigade.

Hälsa högst upp på notan för det kommande portugisiska EU-ordförandeskapet 

Portugal förklarar som sina mål att hjälpa till att flytta Europa ur coronaviruset och ett ambitiöst bredare hälsoprogram, enligt senior diplomat João Lança. Förbättra tillgången till läkemedel; stärka EU:s förmåga att reagera på kriser. och att kämpa för digital hälsa kommer att vara landets tre huvudsakliga tillvägagångssätt, liksom att göra framsteg i Europeiska hälsounionen. 

Vaccinationskampanjer börjar i hela EU

Italien, Spanien, Tyskland, Malta, Portugal och ett antal andra EU-länder kommer att påbörja sina vaccinationskampanjer före det nya året, den 27 december, efter att den regionala läkemedelstillsynsmyndigheten påskyndat sin godkännandeprocess efter lanseringen av vaccinationskampanjer i USA stater och Storbritannien. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) sa att en expertpanel skulle sammanträda måndagen den 21 december för att utvärdera vaccinet som gjorts av det amerikanska företaget Pfizer och den tyska partnern BioNTech. 

Medan EMA:s mandat är att utfärda rekommendationer om nya medicinska behandlingar, har EU-kommissionen sista ordet om godkännande och följer vanligtvis EMA:s råd. EMA sa att dess expertmöte tidigarelades efter att företagen hade tillhandahållit mer information, som begärts, och EU-kommissionen skulle snabba upp sina förfaranden för att besluta om godkännande "inom några dagar". 

Tyskland borde börja ge sprutor mot coronavirus 24 till 72 timmar efter att BioNTech/Pfizer-vaccinet har fått EU-godkännande och kan börja så snart som jul, sade hälsominister Jens Spahn. "Den 27, 28 och 29 december kommer vaccination att börja i hela EU", twittrade kommissionens ordförande Ursula von der Leyen. Den holländska regeringen möter dock kritik eftersom den fortfarande inte har utarbetat sin vaccinationsplan. Hälsominister Hugo de Jonge sa att landets vaccinationer kommer att börja den 8 januari. 

Merkel övertygad om behovet av en europeisk hälsounion

Europeiska rådet välkomnade de positiva tillkännagivandena om utveckling av effektiva vacciner mot covid-19 och kommissionens ingående av avtal om förköp. Tysklands förbundskansler Angela Merkel sa att samarbetet har förbättrats sedan pandemin började och att hon var övertygad om behovet av en framtida europeisk hälsounion. Hälsa har alltid varit ett område som svartsjukt har bevakats av EU:s medlemsländer. Även om det alltid har funnits en viss grad av samarbete mellan stater på detta område, visade pandemin hur EU kunde bidra till att stärka nationella svar. 

EU kommer nu att ta fram förslag om en hälsounion. EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen sa att EU arbetade för fullt med vaccingodkännande. Hon tillade dock att vaccinationer och inte vacciner räddade liv och hon uppmanade alla länder att slutföra sina förberedelser för snabb utplacering och distribution av vacciner, inklusive utveckling av nationella vaccinationsstrategier, för att säkerställa att vacciner görs tillgängliga för människor i EU. i god tid och på ett samordnat sätt.

Genterapi

Och för dem som vill ha lite utmärkt ytterligare läsning under julsäsongen, har EAPM släppt ett dokument om genterapi, baserat på dess senaste policydiskussion, 'Framdriva hälso- och sjukvården med avancerade terapiläkemedel". Papperet finns tillgängligt här.och den täcker specifika rekommendationer för alla intressenter, allt från tidig dialog om potentiella produkter, länkning av kliniska data och patientregister eller standardisering av kontrollramverk, till ett heltäckande tillvägagångssätt för evidensgenerering, bedömning, prissättning och betalning för avancerade terapiläkemedel. (ATMPs).

Italien förbereder sig för jullåsning

Italien gör sig redo att införa ytterligare en uppsättning restriktiva åtgärder som ska tillämpas under juluppehållet, rapporterar italienska medier. Medan de exakta reglerna fortfarande diskuteras, skulle tanken vara att tillämpa en enhetlig "röd zon" över hela landet och begränsa resor mellan regioner. Vissa ministrar driver på för en ännu hårdare linje. 

Regionalminister Francesco Boccia säger att alla borde behöva tillbringa julen "i sitt hus" enligt Republiken. Ministrarna skulle träffas senare idag (18 december) och den officiella texten till reglerna förväntas publiceras i kväll. 

Storbritannien och EU kommer överens om ömsesidig hälsovård i händelse av att brexitförhandlingarna misslyckas

EU:s befintliga ömsesidiga hälsovårdsarrangemang är knutna till fri rörlighet och ger medborgare i EU- och EES-länder, samt Schweiz, möjlighet att få tillgång till hälso- och sjukvårdstjänster medan de befinner sig i en annan av dessa nationer. Vård som får tillgång till dessa system tillhandahålls på samma villkor som den skulle vara för en person som är bosatt i det land som tillhandahåller behandlingen, och kostnaden täcks av mottagarens hemland. Brexit kan leda till betydande förändringar i Storbritanniens befintliga ömsesidiga sjukvårdsarrangemang med EU. 

Detta kommer inte bara att påverka tillgången till vård för medborgare i Storbritannien, EU och EES, utan det kan också avsevärt öka trycket på hälso- och sjukvårdstjänster och deras finansiering. Enligt ett avtal som tillkännagavs torsdagen (17 december) kom Storbritannien och EU överens om ett tillfälligt, tidsbegränsat avtal riktat till patienter som behöver regelbunden behandling för kroniska tillstånd. Det är avsett att förhindra störningar i behandlingar som syrgasbehandling eller kemoterapi. Avtalet, som omfattar Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och Schweiz, kommer att gälla i ett år och omfattar resor mellan 1 januari och 31 december 2021. 

Och det är allt från EAPM för den här veckan – kolla vårt genterapipapper, tillgängligt här., ha en utmärkt, säker helg och vi ses nästa vecka för de sista EAPM-uppdateringarna för 2020.

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend