EAPM: Stor plan för att besegra cancer inför stor lansering, begränsningarna för coronaviruset skärps

God morgon, hälsokollegor, och välkomna till veckans första uppdatering från European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Det är en stor vecka för hälsan i allmänhet nästa vecka, eftersom Europeiska kommissionen från och med den 3 februari kommer att offentliggöra sin EU-plan för att slå cancer och det finns fortfarande frågor om huruvida EU-planen för att slå cancer kommer att behandla lungcancerscreening tillräckligt, skriver EAPM: s verkställande direktör Dr. Denis Horgan.

Lungcancer – transformation i lokal och land med stöd av EU-politik som behövs.  

I Europa är lungcancer (LC) långt framme som den vanligaste dödsorsaken i sjukdomen och orsakar mer än 266,000 21 dödsfall varje år - XNUMX % av alla cancerrelaterade dödsfall. 

Det är inte riktigt lika högt som COVIDs dödsfrekvens 2020, men dessa lungcancerdödsfall är inte en engångskris som har framkallat en aldrig tidigare skådad mobilisering för att få den under kontroll. EAPM driver mycket hårt för ett ökat fokus på lungcancer (LC), som behöver en omvandling av nationella vårdvägar såväl som lokala och nationella policyer. LC-vård har hög prioritet inom endast ett fåtal nationella hälsostrategier. 

Men det är till stor del upp till medlemsstaterna – med incitament av Europeiska unionen – att erkänna att omorganisation och omfördelning av hälso- och sjukvårdsresurser motiveras av de nuvarande enorma kostnaderna för individer och samhället av den växande förekomsten av denna typ av cancer. Detta är nyckelfrågor som bör beaktas, vilket framgår av det engagemang som EAPM har genomfört med flera intressenter. 

 Screening är den mest uppenbara vägen för att stoppa denna förstörelse av liv och är en fråga om att leta efter cancer innan en person har några symtom. Detta kan hjälpa till att hitta cancer i ett tidigt skede. När onormal vävnad eller cancer upptäcks tidigt, kan det vara lättare att behandla. När symtomen uppträder kan cancer ha börjat spridas.  

Detsamma gäller för lungcancer.

Annons

Under de senaste två decennierna har bevisen blivit överväldigande att screening kan förändra ödet för lungcanceroffer. Det är dock oroande att EU:s medlemsländer fortfarande tvekar inför antagandet, och det ligger fortfarande lågt på politiska prioriteringar nationellt och på EU-nivå. Följaktligen förblir finansieringen för det, och ersättningen av screeningtjänster, ojämn och otillräcklig, och den har ännu inte integrerats på ett tillfredsställande sätt i hälso- och sjukvården.

Verktygen finns för att förbättra situationen. Som EAPM har framhållit med sina medlemmar för beslutsfattare: "Effektiviteten är bevisad. Slösa inte bort mer tid! Nu har vi alla bevis som vi kan skyllas för att vi inte gjorde något." 

EU:s plan för att slå cancer bör ta itu med denna ouppfyllda fråga. 

EMA-expert inte imponerad av EU:s covid-försök

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har inrättat dedikerade arbetsgrupper för att hantera de vetenskapliga, regulatoriska och operativa utmaningarna som skapats av covid-19-pandemin och initierat sin affärskontinuitetsplan. Syftet med dessa åtgärder är att skydda myndighetens kärnverksamhet relaterade till utvärdering och övervakning av läkemedel under pandemin och att avgränsa resurser som hanterar covid-19.

Emellertid har EMA:s Senior Medical Officer Hans-Georg Eichler varit oförstående i sin bedömning av EU:s meritlista för kliniska prövningar under coronavirus-pandemin: "Jämfört med andra regioner var EU inte särskilt framgångsrikt med att implementera stora meningsfulla ... prövningar för covid-19-läkemedlen." 

"Om du tittar på vad vi har i termer av meningsfulla försöksresultat, kommer de mestadels från utanför det nuvarande EU," tillade han. 

Om Europa vill förbättras, sa Eichler, behöver det infrastruktur och styrning samt finansiering för stora, EU-övergripande försök. Den behöver också sjukvårdsdata från den verkliga världen som kan hjälpa till att svara på frågor, till exempel om vaccinernas och behandlingarnas långa sikt. 

Europeiska rådets ordförande uttrycker tvivel om att vaccinera 70 procent till sommaren 

Charles Michel, ordförande för Europeiska rådet, gjorde sina kommentarer när EU står inför granskning över sin långsamma utbyggnad av vaccin mot coronavirus, veckor efter att Storbritannien satte bollen i rullning. När Michel talade på söndagen (24 januari) sa Michel till Europe1 radio: "Det finns svårigheter i produktionslinjerna under de kommande veckorna och det kommer att göra processen mer komplex. Men om vi lyckas mobilisera produktionslinjerna kan vi kanske lyckas .Det kommer att bli svårt.” EU har ännu inte gett klartecken till Oxford/AstraZeneca-vaccinet.

"Dödligare" påstående i Storbritanniens variant tonade ned av forskare 

Forskare säger att tecken på att en ny variant av coronavirus är mer dödlig än den tidigare versionen inte borde vara en "game changer" i Storbritanniens svar på pandemin. Storbritanniens premiärminister Boris Johnson har sagt att det finns "vissa bevis" för att varianten kan vara associerad med "en högre grad av dödlighet". Men medförfattaren till studien som premiärministern hänvisade till sa att variantens deadliness förblev en "öppen fråga". En annan rådgivare sa att han var förvånad över att Johnson hade delat resultaten när uppgifterna "inte var särskilt starka". En tredje toppläkare sa att det var "för tidigt" för att vara "absolut tydlig".

Brasiliansk variant väcker oro 

Paul Hunter, professor i medicin vid University of East Anglia, sa att han trodde att det är troligt att den brasilianska varianten också kommer att visa ökad resistens mot antikroppar. "Vi kommer sannolikt att se en gradvis ackumulering av varianter som mer och mer kan undkomma vaccininducerad immunitet och faktiskt naturligt inducerad immunitet," sa Hunter. 

Kommissionen föreslår hårdare resebegränsningar för coronaviruset 

EU-kommissionen har föreslagit att höja koronavirusrestriktionerna för resenärer inom blocket såväl som för de som kommer från tredjeländer. På måndagen sa justitiekommissionär Didier Reynders: "Det finns ett akut behov av att minska risken för reserelaterade infektioner för att minska bördan på överansträngda hälsosystem."  

Monoklonala antikroppar 

En studie på amerikanska äldreboenden har för första gången visat att monoklonala antikroppar, massproducerade i ett laboratorium, kan skydda människor från att utveckla symptomatisk covid-19. Deras tillverkare, Eli Lilly, hoppas att dessa antikroppar kommer att ge ett ytterligare sätt att skydda människor som riskerar att drabbas av allvarlig sjukdom från det pandemiska coronaviruset. Men med tanke på framgången med covid-19-vacciner och deras ökande tillgänglighet är det inte klart att det dyra och något besvärliga ingreppet kommer att användas i stor utsträckning. 

Både Eli Lillys monoklonala antikropp och en liknande cocktail med två antikroppar från Regeneron Pharmaceuticals – känd för att behandla USA:s förre president Donald Trump i oktober 2020 – har redan erhållit godkännande för akut användning (EUA) som ett läkemedel för dem som har blivit smittade och är på hög risk att utveckla allvarlig covid-19. Än så länge är de inte allmänt använda eftersom de måste ges tidigt vid infektion och infunderas på ett sjukhus eller en klinik. Men nu när de verkar effektiva för att förebygga till och med lindriga sjukdomar, planerar Eli Lilly att be US Food and Drug Administration att utöka EUA till att inkludera användning som förebyggande.

Och det är allt från EAPM för nu – ha en trevlig, säker vecka, ha det bra och vi ses på fredag ​​för fler uppdateringar.

Dela den här artikeln: