#Hälsa: Publicering av EAPM-specialutgåva om "Access for All: A Personalized Approach"

I december förra året, under EU:s luxemburgska ordförandeskap, offentliggjorde Europeiska rådet sina slutsatser om personlig medicin för patienter, och betonade hur "utvecklingen av personlig medicin kan erbjuda nya möjligheter för behandling av patienter i Europeiska unionen, skriver europeiska alliansen för personifierade Medicine (EAPM) verkställande direktör Denis Horgan.

I slutsatsen betonades att antagandet av personanpassad medicin på EU-basis skulle göra det möjligt för vårdpersonal att erbjuda bättre målinriktad behandling, undvika medicinska fel och minska biverkningar av läkemedel.

Det råder ingen tvekan om att personlig medicin har potential att förbättra resultaten för Europas patienter, men dess löfte måste vägas mot ett antal mycket relevanta utmaningar som kan begränsa dess positiva inverkan på 21-talets medicin.

Frågor som ökade kostnader, orättvis tillgång mellan europeiska länder och regioner och behovet av en relevant etisk, reglerande och ersättningsmiljö är några av hindren för att implementera denna snabbrörliga och innovativa behandlingsform på europeisk och nationell nivå.

Med tanke på behovet av att ta itu med dessa viktiga frågor, sammanställde den Brysselbaserade European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) nyligen en panel med flera intressenter från sitt växande medlemskap för att identifiera och exakt definiera de kritiska barriärerna som begränsar upptaget av personlig medicin, samtidigt som de utvecklar förmodade lösningar som kommer att förbättra patienternas tillgång till riktad behandling i hela Europa.

Resultatet från deras diskussioner har nu fångats i en serie artiklar i ett specialnummer av Public Health Genomics. Artiklarna kompletterar aktiviteterna i EAPM:s Working Group on Access, som kartlägger det europeiska landskapet och utvecklar policyrekommendationer inom denna komplexa domän.

Personanpassade medicinmetoder har redan varit särskilt effektiva vid vissa cancerformer och har medfört praxisförändrande kliniska fördelar för patienter. Men de ökande kostnaderna förknippade med personlig cancermedicin eller precisionsmedicin, även för nya standardläkemedel, visar på behovet av att ta itu med kostnads-värde-dilemmat.

Annons

Det finns ett behov av att gå bortom en förenklad "vad marknaden kan bära" tillvägagångssätt till en mer nyanserad värdebaserad prissättningsfilosofi. Att använda detta tillvägagångssätt och bädda in denna filosofi i cancervårdsvägar kan bidra till att belöna innovation som verkligen har transformativ potential och tillåta fördelarna med en värderingscentrerad strategi för patienter och samhället i allmänhet.

Trots de otvivelaktiga fördelarna med den exakta tillämpningen av in vitro-diagnostiska (IVD)-tester, är följediagnostiklandskapet i Europa fragmenterat. Det finns en tydlig dislokation mellan den innovativa medicinska interventionen och dess följediagnostik, förvärrad av frågor om marknadstillträde och avsaknad av lämpliga ersättningsramar.

I många länder är godkännandet av ett innovativt läkemedel inte kopplat till tillgången på ett uppströms medföljande diagnostiskt test, vilket betonar denna frånkoppling mellan reglerings- och ersättningsvägarna för innovativa läkemedel och IVD.

På tal från American Society of Oncology Congress i Chicago sa Mark Lawler från Queens University Belfast: "När vi i allt högre grad ser på att anta ett personligt läkemedelsbaserat tillvägagångssätt för att behandla vanliga sjukdomar som cancer, är det viktigt att vi tittar på de bästa sätten att uppnå effektiv men överkomlig vård för våra patienter. Om vi ​​framgångsrikt kan korsa denna kostnadsvärdemodell för patienter som kan utveckla en helt ny vårdmodell för patienterna, och vi kan skapa ett helt nytt värde för patienterna."

Det finns många andra hinder och ämnen som tas upp i specialnumret som har skrivits av medlemmarna i European Alliance for Personalized Medicine.

Dela den här artikeln: