Coronavirus: Kommissionen godkänner kontrakt med Valneva för att säkra ett nytt potentiellt vaccin

Europeiska kommissionen har godkänt det åttonde avtalet med ett läkemedelsföretag i syfte att köpa dess potentiella vaccin mot covid-19. Kontraktet med Valneva ger möjlighet för alla EU:s medlemsländer att köpa nästan 27 miljoner doser 2022. Det inkluderar även möjligheten att anpassa vaccinet till nya variantstammar, och för medlemsländerna att göra en ytterligare beställning på upp till 33 miljoner ytterligare vacciner 2023.

Kontraktet med Valneva kommer utöver en redan säkerställd bred portfölj av vacciner som ska produceras i Europa, inklusive de avtal som redan tecknats med AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, modern, och novavax. Denna diversifierade vaccinportfölj kommer att säkerställa att Europa är väl förberett för vaccination när vaccinerna har visat sig vara säkra och effektiva. Medlemsstaterna kan besluta att donera vaccinet till låg- och medelinkomstländer eller att omdirigera det till andra europeiska länder.

EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen sa: "Kontraktet tillåter att vaccinet anpassas till nya varianter. Vår breda portfölj kommer att hjälpa oss att bekämpa covid och dess varianter i och utanför Europa. Pandemin är inte över. Alla som kan borde vaccinera sig.”

Hälso- och livsmedelssäkerhetskommissionär Stella Kyriakides sa: "Vår EU-vaccinstrategi fortsätter att ge resultat, i en tid då antalet fall av covid-19 tyvärr ökar igen i hela EU. Valneva-vaccinet lägger till ytterligare ett alternativ till vår breda portfölj, när det väl har visat sig vara säkert och effektivt av Europeiska läkemedelsmyndigheten. Vi fortsätter att stödja medlemsländerna i deras vaccinationsinsatser, och budskapet förblir detsamma: lita på vetenskapen och vaccinera, vaccinera, vaccinera."

Valneva är ett europeiskt bioteknikföretag som utvecklar ett inaktiverat virusvaccin, tillverkat av det levande viruset genom kemisk inaktivering. Detta är en traditionell vaccinteknik, använd i 60-70 år, med etablerade metoder och hög säkerhetsnivå. De flesta av influensavaccinerna och många barnvacciner använder denna teknik. Detta är för närvarande den enda inaktiverade vaccinkandidaten i kliniska prövningar mot COVID-19 i Europa.

Kommissionen har, med stöd av EU:s medlemsstater, fattat ett beslut om att stödja detta vaccin baserat på en sund vetenskaplig bedömning, den teknik som används, företagets erfarenhet av vaccinutveckling och dess produktionskapacitet för att försörja alla EU:s medlemsländer.

Bakgrund

Annons

Europeiska kommissionen presenterade den 17 juni 2020 a europeisk strategi att påskynda utvecklingen, tillverkningen och spridningen av effektiva och säkra vacciner mot covid-19. I utbyte mot rätten att köpa ett visst antal vaccindoser inom en given tidsram finansierar kommissionen en del av de initiala kostnaderna för vaccinproducenter i form av Förhandsköpsavtal.

Med tanke på de nuvarande och nya varianterna av SARS-CoV-2 förhandlar kommissionen och medlemsstaterna om nya avtal med företag som redan finns i EU:s vaccinportfölj som skulle göra det möjligt att köpa snabbt anpassade vacciner i tillräckliga mängder för att stärka och förlänga immuniteten.

För att köpa de nya vaccinerna kan medlemsländerna använda REACT-EU paketet, ett av de största programmen under det nya instrumentet Next Generation EU som fortsätter och förlänger krisåtgärderna och krisreparationsåtgärderna.

Mer information

EU: s vaccinstrategi

Säkra COVID-19-vacciner för européer

Frågor och svar: Villkorligt försäljningstillstånd för covid-19-vacciner

EU Coronavirus svar

Översikt över kommissionens svar

Faktablad: Hur vacciner fungerar

Faktablad: Hälsofördelar med vacciner

Faktablad: Auktoriseringsprocessen

Faktablad: Långsiktig säkerhet

Faktablad: EU:s nuvarande portfölj

Dela den här artikeln: