Anslut dig till vårt nätverk!

EU

Minska klyftan mellan lycka och domen i hälsa

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

3350_hi-resYttrande Europeiska alliansen för personifierade Medicine (EAPM) verkställande direktör Denis Horgan

För närvarande i nyheterna är en studie som tyder på att två tredjedelar av all cancer kan sättas ned till "otur" med slumpmässigt mutera stamceller orsaken, snarare än enskilda livsstilsval eller brist på insatser för att förebygga.

De amerikanska forskarna gick så långt som att säga att även ett fokus på livsstil och förebyggande inte skulle hindra majoriteten av cancerformer från att utvecklas. Även om detta är sant, och knappast "nyheter", är faktum fortfarande att full DNA-sekvensering, med principerna för personaliserad medicin (PM), kommer ofta att flagga upp en benägenhet att utveckla en viss typ eller typer av cancer innan sjukdom uppstår. 

När en cancer har utvecklats, kommer samma process också att tillåta en patient att få rätt behandling vid rätt tidpunkt, eventuellt fånga och hantera cancern på ett tidigt stadium och säkerligen förbättra oddsen för ett bättre patientutfall och livskvalitet . 

Resultaten av studien, publicerad i tidskriften Science, visade att all cancer har en chans men det som det inte visar är det; Utöver detta är ofta chansen att bli diagnostiserad och ges den bästa behandlingen i ett tidigt skede ner till en tärningsspel - eller "otur" - också. 

Studien tillade att fler resurser bör fokuseras på att hitta sätt att upptäcka cancer i tidiga, härdbara stadier. Det här är något som Europeiska Alliansen för personlig medicin - EAPM helt håller med, men med hinder för tillgången när det gäller personlig medicin är många och varierade, kan det vara svårt att uppnå detta. 

Och det är här mer "otur" kommer in - otur som kan vara ekonomiskt, geografiskt, brist på tillgång till nya läkemedel eller helt enkelt till kunskapen om tillgängliga behandlingar från vissa läkare, till exempel. Vissa läkare är inte helt medvetna om PM: s potential och dess nuvarande tillämpning, vilket starkt tyder på att det krävs akut och fortlöpande utbildning för vårdpersonal. Och i Big Data-åldern bör lagstiftningen ta hänsyn till PM: s detaljer och skapa en infrastruktur där genetisk information är tillgänglig i ett reglerat sammanhang. Förutsatt att tillfredsställande etisk och fungerande lagstiftning införs. information måste sedan samlas in, spridas och förstås. Det finns ett stort utbildningsklyfta när det gäller PM, även bland vissa läkare, sjuksköterskor och patienter. 

Annons

Samtidigt måste Europas patienter vara mer involverade i alla aspekter av sin egen hälsa - från klinisk prövning till lagstiftning och alla andra frågor som berör dem. På en bredare anteckning måste PM regleras centralt för att säkerställa dess säkra och effektiva användning. Reglerna måste vara robusta och konsekventa samtidigt som de är tillräckligt flexibla för att anpassa sig till ett snabbt rörligt fält. 

När det gäller gränsöverskridande behandling, där ett land inte kan eller inte kommer att ge patienten den bästa behandlingen som finns i Europa, är det ofta ett pris lotteri där, om en patient reser till en annan rikare medlemsstat som ska behandlas, Återbetalningsnivåer hemma kan vara för låga för att göra sådan behandling livskraftig. 

På samma sätt kan en patient isolerad geografiskt eller med en sällsynt sjukdom inte ens höra om, än mindre kunna komma till kliniska prövningar som kan förbättra eller till och med spara hans eller hennes liv. Otur, faktiskt - eller ett ojämnt system som kan vara och måste förbättras om vi ska höja livskvaliteten för en potentiell 500-million patienter över 28-medlemsländerna. 

På sidan "lycka till", rekommenderade Europeiska läkemedelsmyndigheten i 2014 det högsta antalet föräldralösa läkemedel som godkänts för försäljning för försäljning varje år. 82 fokuserar på en sällsynt sjukdom och ger patienterna fler behandlingsalternativ från 17-mediciner. 

Bland målen för EAPM är att se till att alla europeiska patienter som behöver dessa läkemedel kommer att ha lika och ekonomiskt överkomlig tillgång till dem. Situationen förbättras långsamt, men det är fortfarande en lång väg att gå. "Tur" kommer bara att ta oss så här långt.

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend