Fusioner: kommissionen godkänner förvärvet av Abbott Laboratories 'icke-amerikanska utvecklade marknader specialiserade och märkesgeneriska affärer av Mylan, på villkor

Europeiska kommissionen har enligt EU: s koncentrationsförordning godkänt det föreslagna förvärvet av Abbott Laboratories 'icke-amerikanska utvecklade marknadsspecialiteter och varumärkesgenerikaffärer ("Abbott EPD-DM"), av Mylan, Inc ("Mylan"). Abbott EPD-DM är en schweizisk baserad tillverkare som fokuserar på att distribuera varumärkesprodukter från originator med utgångna patent och med intern produktionskapacitet i Europa, Kanada och Japan. Mylan är en USA-baserad producent av generiska läkemedel. Beslutet är villkorat av avyttringen av ett antal Mylans verksamheter i Tyskland, Storbritannien, Frankrike, Irland och Italien. Kommissionen oroade sig över att transaktionen, som ursprungligen anmäldes, skulle ha minskat konkurrensen på marknaden för flera läkemedel. De åtaganden som Mylan erbjuder tacklar dessa problem.

Kommissionen undersökte effekterna av den föreslagna transaktionen på konkurrensen, särskilt inom fem terapeutiska områden, nämligen kardiometabolisk, gastro, infektions- / andningsorgan, centrala nervsystemet / smärta och kvinnors och mäns hälsa.

I kommissionens undersökning konstaterades att det inte finns några konkurrensproblem för majoriteten av produkterna. För fem produkter i vissa geografiska områden identifierade kommissionens marknadsundersökning emellertid farhågor, särskilt på grund av bristen på utbytbara produkter, parternas höga sammanlagda marknadsandelar på smala marknader, få konkurrenter närvarande och låg sannolikhet för inträde. De marknader där kommissionen identifierade potentiella konkurrensproblem är marknaderna för mebeverine i Tyskland och Storbritannien, pygeum africanum i Frankrike, betahistine i Irland och delorazepam i Italien.

För att hantera dessa problem erbjöd Mylan att avyttra sina lokala företag på de berörda marknaderna, inklusive relevanta marknadsföringstillstånd, kundinformation och leveransavtal.

Detta åtagandepaket kommer att ta bort de konkurrensproblem som kommissionen har identifierat.

Kommissionen drog därför slutsatsen att transaktionen, mot bakgrund av de föreslagna åtagandena, inte längre skulle väcka konkurrensproblem. Detta beslut är villkorat av fullständig efterlevnad av åtagandena.

Transaktionen anmäldes till kommissionen den 18 november 2014.

Annons

Företag och produkter

Mylan är ett börsnoterat amerikanskt företag som är verksamt inom utveckling av medicinsk teknik och tillhandahållande av produkter och tjänster som behandlar olika tillstånd, inklusive hjärt- och kärlsjukdomar, diabetes och neurologiska och muskuloskeletala tillstånd.

Abbott EPD-DM tillverkar, licensierar, marknadsför och distribuerar egna läkemedelsprodukter samt generiska märkesvaror. Abbott EPD-DMs verksamhet omfattar över 2 000 säljare i 41 länder.

Fusionen kontrollregler och förfaranden 

Kommissionen är skyldig att bedöma koncentrationer och förvärv som inbegriper företag med en omsättning över vissa tröskelvärden (se artikel 1 i Koncentrationsförordningen) Och för att förhindra koncentrationer som påtagligt skulle hämma en effektiv konkurrens inom EES eller en väsentlig del av det.

De allra flesta av anmälda koncentrationer inte utgör konkurrensproblem och rensas efter en rutingranskning. Från det ögonblick en transaktion har anmälts har kommissionen i allmänhet sammanlagt 25 arbetsdagar att besluta om att godkänna (fas I) eller inleda en fördjupad undersökning (fas II).

Mer information kommer att finnas tillgänglig på konkurrens webbplats, i kommissionens offentligt fall registret med ärendenummer M.7379.

Dela den här artikeln: