Anslut dig till vårt nätverk!

coronavirus

Terapeutisk strategi - Första rullande översyn av ett nytt läkemedel mot covid-19

DELA MED SIG:

publicerade

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

Europeiska läkemedelsmyndigheten har tagit fram rullande granskning av sotrovimab (VIR-7831), en monoklonal antikropp utvecklad för behandling av covid-19. Recensionen följer varmt i hälarna på EU:s covid-19-terapistrategi och är ett första steg mot strategins mål att starta sju rullande granskningar av covid-19-läkemedel 2021. Den rullande granskningen som lanserats av EMA kommer att utvärdera sotrovimabs effektivitet för att förhindra sjukhusvistelse och dödsfall; säkerhet och kvalitet. En rullande granskning är snabbare än en vanlig utvärdering eftersom data granskas när de kommer in. Skulle Europeiska läkemedelsmyndigheten rekommendera att behandlingen godkänns i slutet av granskningen, kommer EU-kommissionen att snabbt göra ett godkännande av den. De EU:s terapistrategi stöder utvecklingen och tillgängligheten av välbehövlig covid-19-terapi och täcker läkemedels livscykel: från forskning, utveckling och tillverkning till upphandling och distribution. Det är en del av den starka Europeiska hälsounionen, där alla EU-länder förbereder och svarar tillsammans på hälsokriser och säkerställer tillgången på prisvärda och innovativa medicinska förnödenheter – inklusive de terapier som behövs för att behandla covid-19. Mer information om EU:s terapistrategi finns i en pressmeddelande och faktablad.

Dela den här artikeln:

EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.

Trend