Anslut dig till vårt nätverk!

coronavirus

EU -sändebud säger att Ryssland fördröjer EMA Sputnik V -vaccinkontroller - media

DELA MED SIG:

publicerade

3 år sedan

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

En vårdpersonal förbereder en dos av Sputnik V (Gam-COVID-Vac) -vaccin mot coronavirus-sjukdomen (COVID-19) på ett vaccinationscenter i Gostiny Dvor i Moskva, Ryssland 6 juli 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/File Foto

Ryssland har vid upprepade tillfällen försenat inspektioner från European Medicines Agency (EMA) som är nödvändiga för certifiering av sitt Sputnik V COVID-19-vaccin i Europeiska unionen, citerades EU: s ambassadör i Moskva på fredag ​​(8 oktober), Reuters, skriver Olzhas Auyezov, Anton Zverev och Andrew Osborn i Moskva och Jo Mason i London.

Sputnik V -vaccinet, som används i stor utsträckning i Ryssland och godkänt för användning i mer än 70 länder, genomgår en översyn av Världshälsoorganisationen och EMA.

Ryssland har anklagat väst för att vägra att certifiera sitt flaggskeppsvaccin av politiska skäl. Utan EMA -godkännande är det svårare för ryssar att resa i hela EU.

"Det här är en teknisk snarare än en politisk process", sa EU -ambassadören Markus Ederer till Rysslands RBC -medier i en intervju.

"När ryska tjänstemän talar om att processen fördröjs och politiseras av den europeiska sidan, tror jag ibland att de i hög grad hänvisar till sig själva eftersom det är dem som gör detta om politik."

Rysslands suveräna förmögenhetsfond, Russian Direct Investment Fund (RDIF), marknadsför Sputnik V utomlands. Det vägrade att kommentera.

Annons

EMA sa att det inte direkt kunde kommentera frågan.

Fem personer med kunskap om europeiska insatser för att bedöma läkemedlet berättade för Reuters tidigare i år att utvecklare av Sputnik V hade upprepade gånger misslyckats med att tillhandahålla uppgifter som tillsynsmyndigheter anser vara standardkrav för godkännandeprocessen för läkemedel. Läs mer

RDIF sa då att Reuters rapportering innehöll ”falska och felaktiga uttalanden” baserade på anonyma källor som försökte skada Sputnik V som en del av en desinformationskampanj.

Den ryska hälsovårdsministern Mikhail Murashko sa den här månaden att alla hinder för att registrera Sputnik V hos WHO hade rensats och att bara en del pappersarbete återstod. Läs mer

Nyhetsbyrån TASS citerade hälsoministeriet på fredagen att EMA -inspektörer kan göra ett besök i Ryssland i december.

Dela den här artikeln:

Relaterade ämnen:
EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.
Annons

Trend