Anslut dig till vårt nätverk!

coronavirus

Coronavirus: Kommissionen tecknar avtal för att skaffa monoklonal anti-kroppsbehandling

DELA MED SIG:

publicerade

3 år sedan

on

Vi använder din registrering för att tillhandahålla innehåll på ett sätt du har samtyckt till och för att förbättra vår förståelse av dig. Du kan när som helst avsluta prenumerationen.

I går (27 juli) undertecknade kommissionen ett gemensamt ramavtal för upphandling med läkemedelsföretaget Glaxo Smith Kline för leverans av sotrovimab (VIR-7831), en undersökning av monoklonal antikroppsterapi, utvecklad i samarbete med VIR-bioteknologi. Det är en del av första portföljen av fem lovande läkemedel som tillkännagavs av kommissionen i juni 2021, och är för närvarande under rullande granskning av den europeiska läkemedelsmyndigheten. 16 EU-medlemsländer deltar i upphandlingen för inköp av upp till 220,000 19 behandlingar. Sotrovimab kan användas för behandling av coronaviruspatienter med lindriga symtom som inte kräver extra syre, men som löper hög risk för svår covid-XNUMX. Pågående studier tyder på att tidig behandling kan minska antalet patienter som utvecklas till svårare former och kräver sjukhusvistelse eller inläggning på intensivvårdsavdelningarna.

Hälso- och livsmedelssäkerhetskommissionär Stella Kyriakides sa: "Vi engagerade oss i vår Covid-19 Terapeutikstrategi att ha minst tre nya terapier godkända senast i oktober. Vi levererar nu ett andra ramavtal som ger patienterna behandlingar av monoklonala antikroppar. Vid sidan av vacciner kommer säkra och effektiva terapier att spela en avgörande roll i Europas återgång till ett nytt normala."

Monoklonala antikroppar är proteiner som skapats i laboratoriet och som efterliknar immunsystemets förmåga att bekämpa coronaviruset. De fäster på spikeproteinet och blockerar därmed virusets vidhäftning till de mänskliga cellerna. Europeiska kommissionen slöt nästan 200 kontrakt för olika medicinska motåtgärder värda över 12 miljarder euro.

Enligt det nuvarande ramavtalet med Glaxo Smith Kline kan medlemsländerna köpa sotrovimab (VIR-7831) om och när det behövs, när det har erhållit antingen nödtillstånd för användning i den berörda medlemsstaten eller ett (villkorat) marknadsföringstillstånd på EU-nivå från Europeiska läkemedelsmyndigheten. Ytterligare information kan hittas här..

Dela den här artikeln:

Relaterade ämnen:
EU Reporter publicerar artiklar från en mängd olika externa källor som uttrycker ett brett spektrum av synpunkter. De ståndpunkter som tas i dessa artiklar är inte nödvändigtvis EU Reporters.
Annons

Trend